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Référentiel des médicaments

Atrasentan

Atrasentan is a medicine in the class miscellaneous. It is used for nephropathy.

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Miscellaneous
Formes courantes
comprimé
Dosages courants
0.75 mg
Noms commerciaux
1
Pays et marchés
1

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Atrasentan is an endothelin type A (ET A) receptor antagonist with >1800-fold selectivity for ET A over the endothelin type B receptor. Endothelin-1 is thought to contribute to IgAN pathogenesis via the ET A receptor.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Reduction of proteinuria in primary IgAN: 0.75 mg orally once daily with or without food.

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Contraindicated; animal studies show teratogenicity and fetal harm including birth defects and fetal death.
Allaitement
Unsafe No human milk data; advise not to breastfeed during treatment because of potential adverse reactions such as fluid retention in infants.

Effets indésirables signalés

  • Peripheral edema
  • Anemia
  • Liver transaminase elevation

Mises en garde encadrées

  • Embryo-fetal toxicity: contraindicated in pregnancy; may cause major birth defects based on animal data. Exclude pregnancy before starting. Use effective contraception before, during, and for two weeks after treatment. Stop as soon as possible if pregnancy occurs.

Contre-indications

  • Pregnancy.
  • History of hypersensitivity reaction to atrasentan or any component of the product.

Précautions particulières

  • Embryo-fetal toxicity: may cause fetal harm; exclude pregnancy before starting and use effective contraception.
  • Hepatotoxicity: obtain liver enzymes before starting and as clinically indicated; do not initiate in severe hepatic impairment; discontinue if clinically relevant aminotransferase elevations occur.
  • Fluid retention: not evaluated in IgAN patients with heart failure; if significant, consider diuretic and interrupting treatment.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Atrasentan used for?

Atrasentan is a medicine in the class miscellaneous. It is used for Nephropathy.

What side effects have been reported with Atrasentan?

Peripheral edema, Anemia, Liver transaminase elevation. Serious warning: Embryo-fetal toxicity: contraindicated in pregnancy; may cause major birth defects based on animal data.

Can Atrasentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Contraindicated; animal studies show teratogenicity and fetal harm including birth defects and fetal death. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; advise not to breastfeed during treatment because of potential adverse reactions such as fluid retention in infants.

What does Atrasentan interact with?

MediHelp does not list a checked interaction for Atrasentan yet. Always tell your pharmacist about every medicine you take.

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