Référentiel des médicaments
Concizumab
Concizumab is a medicine in the class miscellaneous. It is used for hemophilia a.
- Classe médicamenteuse: Miscellaneous
- Indications: hemophilia a
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Miscellaneous
- Code ATC
- B02BX10
- Formes courantes
- injection
- Interactions connues
- 2 (Majeure: 2)
- Noms commerciaux
- 2
- Pays et marchés
- 2
Indications
Mécanisme d'action
Monoclonal antibody antagonist of tissue factor pathway inhibitor (TFPI). Inhibiting TFPI enhances FXa production during initiation of coagulation, improving thrombin generation and clot formation regardless of inhibitor status.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
Routine prophylaxis in hemophilia A or B: Day 1 loading dose 1 mg/kg subcutaneously; Day 2 onward 0.2 mg/kg once daily until the maintenance dose is individualized.
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe May cause fetal harm based on mechanism of action; use only if benefit outweighs risk. Highly effective contraception advised during and for 7 weeks after treatment.
- Allaitement
- Unknown No information on presence in milk. Risk to infant cannot be excluded in the first days after birth; afterwards it could be used if clinically needed.
Effets indésirables signalés
- Injection site reactions
- Headache
- Urticaria
Contre-indications
- History of known serious hypersensitivity to Alhemo or its components or inactive ingredients.
Précautions particulières
- Thromboembolic events (venous and arterial) occurred in 1.9% of patients; monitor and discontinue if suspected.
- Hypersensitivity reactions including anaphylaxis can occur; discontinue if severe.
- Increases fibrin D-dimer and prothrombin fragment 1.2; these biomarkers may not be reliable for suspected thrombosis.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (2)
- Concizumab + Factor ix Major
- Concizumab + Factor viii Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Paediatric dosing
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
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Questions fréquentes
What is Concizumab used for?
Concizumab is a medicine in the class miscellaneous. It is used for Hemophilia a, Hemophilia b.
What side effects have been reported with Concizumab?
Injection site reactions, Headache, Urticaria.
Can Concizumab be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. May cause fetal harm based on mechanism of action; use only if benefit outweighs risk. Highly effective contraception advised during and for 7 weeks after treatment. Breastfeeding: Unknown. No information on presence in milk. Risk to infant cannot be excluded in the first days after birth; afterwards it could be used if clinically needed.
What does Concizumab interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Concizumab. Major: 2. The most serious include Factor ix, Factor viii.
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