Référentiel des médicaments
Lazertinib
Lazertinib is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: non-small cell lung cancer
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01EB09
- Formes courantes
- comprimé
- Interactions connues
- 1 (Modérée: 1)
- Noms commerciaux
- 2
- Pays et marchés
- 2
Indications
Mécanisme d'action
Kinase inhibitor of EGFR that inhibits EGFR exon 19 deletions and exon 21 L858R substitution mutations at lower concentrations than wild-type EGFR.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
First-line EGFR-mutated NSCLC (exon 19 deletion or exon 21 L858R), with amivantamab: 240 mg orally once daily with or without food; continue until disease progression or unacceptable toxicity; give any time prior to amivantamab on the same day.
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm: no human data; in animals it reduced embryo-fetal survival and fetal weight (rats) and caused malformations (rabbits) at about 4 and 0.5 times human exposure. Verify pregnancy status and use effective contraception during and for 3 weeks after treatment.
- Allaitement
- Unsafe No data on milk levels or infant effects. Because of possible serious adverse reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 3 weeks after the last dose; follow the amivantamab label for the combination.
Effets indésirables signalés
- Rash
- Nail toxicity
- Musculoskeletal pain
- Edema
- Stomatitis
- Venous thromboembolism
Contre-indications
- None.
Précautions particulières
- Serious and fatal VTE (36% in MARIPOSA); give prophylactic anticoagulation for the first four months; vitamin K antagonists are not recommended.
- ILD/pneumonitis can occur; monitor for symptoms, withhold if suspected, discontinue if confirmed.
- Severe dermatologic reactions including rash; prophylactic measures recommended; limit sun exposure.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (1)
- Amivantamab + Lazertinib Moderate
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Lazertinib used for?
Lazertinib is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer.
What side effects have been reported with Lazertinib?
Rash, Nail toxicity, Musculoskeletal pain, Edema, Stomatitis, Venous thromboembolism.
Can Lazertinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: no human data; in animals it reduced embryo-fetal survival and fetal weight (rats) and caused malformations (rabbits) at about 4 and 0.5 times human exposure. Verify pregnancy status and use effective contraception during and for 3 weeks after treatment. Breastfeeding: Unsafe. No data on milk levels or infant effects. Because of possible serious adverse reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 3 weeks after the last dose; follow the amivantamab label for the combination.
What does Lazertinib interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Lazertinib. Moderate: 1. The most serious include Amivantamab.
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