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Ornithine aspartate

Ornithine aspartate is a medicine in the class gastrointestinal tract. It is used for hepatic encephalopathy.

Dernière mise à jour

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Gastrointestinal Tract

Indications

Mécanisme d'action

L-ornithine L-aspartate supplies two amino acids that lower blood ammonia. Ornithine activates the hepatic urea cycle (carbamoyl phosphate synthetase) and is a substrate for it, increasing conversion of ammonia to urea in periportal hepatocytes.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Hepatic encephalopathy (latent or manifest), oral granules: 3 to 6 g (1 to 2 sachets of 3 g) up to three times daily. Usual maximum is 18 g/day.

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unknown No adequate human data. Labels (e.g. Hepa-Merz) advise avoiding it in pregnancy unless clearly necessary. Ornithine and aspartate are natural amino acids, but high doses used for liver disease have not been studied in pregnancy.
Allaitement
Unknown Not known if it passes into milk; no LactMed or e-lactancia record. Labels: avoid breastfeeding during treatment unless clearly necessary. Both components are natural amino acids, but high-dose effects on the infant are unstudied; avoid if possible or watch the infant.

Effets indésirables signalés

  • Nausea
  • Vomiting
  • Abdominal pain
  • Flatulence
  • Diarrhoea
  • Limb pain

Contre-indications

  • Hypersensitivity to ornithine aspartate or to any of the excipients.
  • Severe renal insufficiency (serum creatinine above 3 mg/100 mL).

Précautions particulières

  • With high doses, monitor serum and urine urea levels.
  • Do not exceed an IV infusion rate of 5 g per hour; faster infusion increases nausea and vomiting.
  • Hepatic encephalopathy may impair the ability to drive and use machines; take this into account during treatment.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Ornithine aspartate used for?

Ornithine aspartate is a medicine in the class gastrointestinal tract. It is used for Hepatic encephalopathy.

What side effects have been reported with Ornithine aspartate?

Nausea, Vomiting, Abdominal pain, Flatulence, Diarrhoea, Limb pain.

Can Ornithine aspartate be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unknown. No adequate human data. Labels (e.g. Hepa-Merz) advise avoiding it in pregnancy unless clearly necessary. Ornithine and aspartate are natural amino acids, but high doses used for liver disease have not been studied in pregnancy. Breastfeeding: Unknown. Not known if it passes into milk; no LactMed or e-lactancia record. Labels: avoid breastfeeding during treatment unless clearly necessary. Both components are natural amino acids, but high-dose effects on the infant are unstudied; avoid if possible or watch the infant.

What does Ornithine aspartate interact with?

MediHelp does not list a checked interaction for Ornithine aspartate yet. Always tell your pharmacist about every medicine you take.

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