Référentiel des médicaments
Remibrutinib
Remibrutinib is a medicine in the class oncology. It is used for urticaria.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: urticaria
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L04AA60
- Formes courantes
- comprimé
- Dosages courants
- 25 mg
- Interactions connues
- 1 (Modérée: 1)
- Noms commerciaux
- 2
- Pays et marchés
- 2
Indications
Mécanisme d'action
Oral small molecule kinase inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), which is involved in FcεR1, FcγR and B cell receptor signaling. It inhibits mast cell and basophil degranulation, including histamine release.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
Chronic spontaneous urticaria (adults symptomatic despite H1 antihistamine): 25 mg orally twice daily with or without food.
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unknown Human data are insufficient. Rabbits had external malformations at 141 times human exposure; rats showed no effects at 126 times. A pregnancy registry exists. Use only if the benefit justifies the risk.
- Allaitement
- Safe No data on milk levels or infant effects. Highly protein bound with a half-life under 2 hours, so milk levels are likely low. US label: weigh benefits. LactMed: not a reason to discontinue breastfeeding.
Effets indésirables signalés
- Nasopharyngitis
- Bleeding
- Headache
- Nausea
- Abdominal pain
Précautions particulières
- Risk of bleeding: mucocutaneous bleeding occurred in 9% of patients. Monitor for bleeding and interrupt treatment if it is observed. Antithrombotic agents may further increase the risk.
- Avoid live or live-attenuated vaccines in patients receiving the drug; no data are available.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (1)
- Digoxin + Remibrutinib Moderate
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Remibrutinib used for?
Remibrutinib is a medicine in the class oncology. It is used for Urticaria.
What side effects have been reported with Remibrutinib?
Nasopharyngitis, Bleeding, Headache, Nausea, Abdominal pain.
Can Remibrutinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unknown. Human data are insufficient. Rabbits had external malformations at 141 times human exposure; rats showed no effects at 126 times. A pregnancy registry exists. Use only if the benefit justifies the risk. Breastfeeding: Safe. No data on milk levels or infant effects. Highly protein bound with a half-life under 2 hours, so milk levels are likely low. US label: weigh benefits. LactMed: not a reason to discontinue breastfeeding.
What does Remibrutinib interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Remibrutinib. Moderate: 1. The most serious include Digoxin.
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