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Référentiel des médicaments

Sodium phenylbutyrate

Sodium phenylbutyrate is a medicine in the class miscellaneous.

  • Classe médicamenteuse: Miscellaneous

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Miscellaneous
Code ATC
A16AX03
Formes courantes
comprimé, poudre
Dosages courants
483 mg/g
Interactions connues
3 (Majeure: 1 · Modérée: 2)
Noms commerciaux
4
Pays et marchés
2

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Mécanisme d'action

Prodrug metabolized to phenylacetate, which conjugates with glutamine to form phenylacetylglutamine; this is excreted by the kidneys, providing an alternate route for waste nitrogen excretion.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Urea cycle disorders, patients weighing 20 kg or more: 9.9 - 13 g/m2/day of sodium phenylbutyrate orally in three to six divided doses with food; maximum 20 grams per day

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe No human data. In rats, prenatal exposure to its active metabolite phenylacetate damaged developing brain cells. Untreated urea cycle disorders are dangerous; specialist care is essential. EU label: contraindicated in pregnancy, with effective contraception; US label: use only if clearly needed.
Allaitement
Unknown Not known if it passes into milk. EU label: contraindicated while breastfeeding (brain damage in rat pups given phenylacetate). LactMed: highly protein bound, unlikely in important amounts; not a reason to stop, but use with caution with a newborn and watch for sedation or vomiting.

Effets indésirables signalés

  • Amenorrhea or menstrual dysfunction
  • Decreased appetite
  • Body odor
  • Bad taste or taste aversion

Précautions particulières

  • Neurotoxicity from phenylacetate; consider dose reduction if symptoms are present.
  • Hypokalemia: urinary potassium loss; monitor serum potassium.
  • Sodium content may cause edema; discontinue if new or worsening edema occurs.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (3)

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Sodium phenylbutyrate used for?

Sodium phenylbutyrate is a medicine in the class miscellaneous.

What side effects have been reported with Sodium phenylbutyrate?

Amenorrhea or menstrual dysfunction, Decreased appetite, Body odor, Bad taste or taste aversion.

Can Sodium phenylbutyrate be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. No human data. In rats, prenatal exposure to its active metabolite phenylacetate damaged developing brain cells. Untreated urea cycle disorders are dangerous; specialist care is essential. EU label: contraindicated in pregnancy, with effective contraception; US label: use only if clearly needed. Breastfeeding: Unknown. Not known if it passes into milk. EU label: contraindicated while breastfeeding (brain damage in rat pups given phenylacetate). LactMed: highly protein bound, unlikely in important amounts; not a reason to stop, but use with caution with a newborn and watch for sedation or vomiting.

What does Sodium phenylbutyrate interact with?

MediHelp lists 3 known interactions for Sodium phenylbutyrate. Major: 1 · Moderate: 2. The most serious include Sodium valproate, Haloperidol, Probenecid.

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