Référentiel des médicaments
Trametinib
Trametinib is a medicine in the class oncology. It is used for melanoma.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: melanoma
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01EE01
- Formes courantes
- comprimé, solution
- Dosages courants
- 0.5 mg
- Interactions connues
- 1 (Mineure: 1)
- Noms commerciaux
- 4
- Pays et marchés
- 3
Indications
Mécanisme d'action
Trametinib is a reversible inhibitor of MEK1 and MEK2 activation and kinase activity. MEK proteins are upstream regulators of the ERK pathway, which promotes cellular proliferation.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
Adults, all approved indications (tablets): 2 mg orally once daily, until disease progression or unacceptable toxicity; adjuvant melanoma up to 1 year
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm: in rabbits it was embryotoxic and caused abortion at about 0.3 times human exposure; human data are insufficient. Check pregnancy status; contraception during treatment and for 4 months after the last dose (men with female partners: condoms for 4 months).
- Allaitement
- Unsafe No human milk data. Highly protein bound, but its half-life of about 4 to 5 days could let it build up in the infant. Do not breastfeed during treatment and for 4 months after the last dose.
Effets indésirables signalés
- Rash
- Diarrhea
- Lymphedema
- Pyrexia
- Nausea
- Vomiting
Contre-indications
- None.
Précautions particulières
- New primary cutaneous and non-cutaneous malignancies can occur when used with dabrafenib; monitor patients.
- Hemorrhage, including fatal major hemorrhage, can occur.
- Colitis and gastrointestinal perforation can occur.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (1)
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Paediatric dosing
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
- IV preparation and dilution
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Questions fréquentes
What is Trametinib used for?
Trametinib is a medicine in the class oncology. It is used for Melanoma, Non-small cell lung cancer, Thyroid cancer.
What side effects have been reported with Trametinib?
Rash, Diarrhea, Lymphedema, Pyrexia, Nausea, Vomiting.
Can Trametinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in rabbits it was embryotoxic and caused abortion at about 0.3 times human exposure; human data are insufficient. Check pregnancy status; contraception during treatment and for 4 months after the last dose (men with female partners: condoms for 4 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. Highly protein bound, but its half-life of about 4 to 5 days could let it build up in the infant. Do not breastfeed during treatment and for 4 months after the last dose.
What does Trametinib interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Trametinib. Minor: 1. The most serious include Dichlorphenamide.
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