दवा संदर्भ
Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.
- दवा वर्ग: Oncology
- उपयोग: breast cancer
अंतिम अपडेट स्रोत: US FDA label
केवल स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए — मात्र संदर्भ हेतु। यह पृष्ठ संक्षिप्त सारांश है, चिकित्सकीय सलाह नहीं है और आधिकारिक लेबल या नैदानिक निर्णय का विकल्प नहीं है। दवा लिखने या देने से पहले हमेशा जाँच करें।
इस पृष्ठ की नैदानिक सामग्री केवल अंग्रेज़ी में उपलब्ध है।
मुख्य तथ्य
- दवा वर्ग
- Oncology
- ATC कोड
- L01FX06
- सामान्य रूप
- पाउडर
- सामान्य मात्राएँ
- 180 mg
- ज्ञात अंतःक्रियाएँ
- 2 (निषिद्ध: 1 · गंभीर: 1)
- ब्रांड नाम
- 2
- देश और बाज़ार
- 2
उपयोग
यह कैसे काम करती है
Trop-2-directed antibody-drug conjugate. The humanized antibody binds Trop-2-expressing cancer cells and is internalized, releasing SN-38, a topoisomerase I inhibitor. SN-38 prevents re-ligation of single strand breaks, causing DNA damage, apoptosis and cell death.
वयस्कों की सामान्य खुराक (लेबल सारांश)
Triple-negative breast cancer or HR-positive/HER2-negative breast cancer: 10 mg/kg IV infusion on Days 1 and 8 of each 21-day cycle, as a single agent or with pembrolizumab; continue until disease progression or unacceptable toxicity; do not exceed 10 mg/kg
गर्भावस्था और स्तनपान
- गर्भावस्था
- Unsafe Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months).
- स्तनपान
- Unsafe No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभाव
- Decreased leukocyte count
- Decreased neutrophil count
- Decreased hemoglobin
- Nausea
- Diarrhea
- Fatigue
बॉक्स्ड चेतावनियाँ
- Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia. Withhold for ANC below 1500/mm3 or neutropenic fever; monitor blood counts; give primary G-CSF prophylaxis to patients at increased risk of febrile neutropenia; treat febrile neutropenia with anti-infectives without delay. Can cause severe diarrhea: monitor, give fluids and electrolytes, evaluate for infection and start loperamide; if severe, withhold until ≤ Grade 1 and reduce subsequent doses.
प्रतिसंकेत
- Severe hypersensitivity reaction to TRODELVY.
किन्हें सावधानी रखनी चाहिए
- Neutropenia occurred in 64% of patients (Grade 3-4 in 48%); monitor ANC and give G-CSF prophylaxis to patients at increased risk.
- Severe diarrhea; evaluate for infection and start loperamide; fluid and electrolyte replacement.
- Serious hypersensitivity and infusion-related reactions including anaphylaxis; premedicate and observe for at least 30 minutes after infusion.
गर्भावस्था या स्तनपान, किडनी या लिवर के रोग, एलर्जी और आप जो भी अन्य दवा या सप्लीमेंट लेते हैं, उसके बारे में अपने फार्मासिस्ट या डॉक्टर को बताएँ।
मुख्य इंटरैक्शन (2)
- Irinotecan + Sacituzumab govitecan Contraindicated
- Sacituzumab govitecan + Siponimod Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
What is Sacituzumab govitecan used for?
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.
What side effects have been reported with Sacituzumab govitecan?
Decreased leukocyte count, Decreased neutrophil count, Decreased hemoglobin, Nausea, Diarrhea, Fatigue. Serious warning: Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia.
Can Sacituzumab govitecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Sacituzumab govitecan interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Sacituzumab govitecan. Contraindicated: 1 · Major: 1. The most serious include Irinotecan, Siponimod.
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