दवा संदर्भ
Selumetinib
Selumetinib is a medicine in the class oncology.
- दवा वर्ग: Oncology
अंतिम अपडेट स्रोत: US FDA label, EMA SmPC
केवल स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए — मात्र संदर्भ हेतु। यह पृष्ठ संक्षिप्त सारांश है, चिकित्सकीय सलाह नहीं है और आधिकारिक लेबल या नैदानिक निर्णय का विकल्प नहीं है। दवा लिखने या देने से पहले हमेशा जाँच करें।
इस पृष्ठ की नैदानिक सामग्री केवल अंग्रेज़ी में उपलब्ध है।
मुख्य तथ्य
- दवा वर्ग
- Oncology
- ATC कोड
- L01EE04
- सामान्य रूप
- कैप्सूल
- सामान्य मात्राएँ
- 25 mg
- ज्ञात अंतःक्रियाएँ
- 47 (गंभीर: 20 · मध्यम: 24 · हल्की: 3)
- ब्रांड नाम
- 3
- देश और बाज़ार
- 3
यह कैसे काम करती है
Selumetinib inhibits mitogen-activated protein kinase kinases 1 and 2 (MEK1/2), upstream regulators of the ERK pathway. In NF1 mouse models it inhibited ERK phosphorylation and reduced neurofibroma numbers, volume and proliferation.
वयस्कों की सामान्य खुराक (लेबल सारांश)
NF1 with symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (capsules): 25 mg/m2 orally twice daily, swallowed whole, with or without food, by body surface area; until disease progression or unacceptable toxicity
गर्भावस्था और स्तनपान
- गर्भावस्था
- Unsafe Can cause fetal harm: in mice it caused embryo death, structural defects and lower fetal weight at over 5 times human exposure. No human data. Check pregnancy status; use effective contraception during and for 1 week after; it may weaken hormonal pills, so add a barrier method.
- स्तनपान
- Unsafe No human milk data; it and its active metabolite reach mouse milk. LactMed: 98% protein bound, so milk levels are likely low. Because of possible infant toxicity, do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.
रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभाव
- Vomiting
- Diarrhea
- Increased creatine phosphokinase
- Dry skin
- Paronychia
- Nausea
प्रतिसंकेत
- None.
किन्हें सावधानी रखनी चाहिए
- Left ventricular dysfunction: assess ejection fraction before treatment, every 3 months in the first year, then every 6 months.
- Ocular toxicity (RVO, RPED, blurred vision): perform ophthalmic assessments; permanently discontinue for RVO.
- Gastrointestinal toxicity: start anti-diarrheal agent at first loose stool and increase fluids.
गर्भावस्था या स्तनपान, किडनी या लिवर के रोग, एलर्जी और आप जो भी अन्य दवा या सप्लीमेंट लेते हैं, उसके बारे में अपने फार्मासिस्ट या डॉक्टर को बताएँ।
मुख्य इंटरैक्शन (47)
- Amobarbital + Selumetinib Major
- Apalutamide + Selumetinib Major
- Aprepitant + Selumetinib Major
- Carbamazepine + Selumetinib Major
- Chloramphenicol + Selumetinib Major
- Clarithromycin + Selumetinib Major
- Cyclosporin + Selumetinib Major
- Efavirenz + Selumetinib Major
- Enzalutamide + Selumetinib Major
- Fluconazole + Selumetinib Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Paediatric dosing
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
- IV preparation and dilution
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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
What is Selumetinib used for?
Selumetinib is a medicine in the class oncology.
What side effects have been reported with Selumetinib?
Vomiting, Diarrhea, Increased creatine phosphokinase, Dry skin, Paronychia, Nausea.
Can Selumetinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in mice it caused embryo death, structural defects and lower fetal weight at over 5 times human exposure. No human data. Check pregnancy status; use effective contraception during and for 1 week after; it may weaken hormonal pills, so add a barrier method. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; it and its active metabolite reach mouse milk. LactMed: 98% protein bound, so milk levels are likely low. Because of possible infant toxicity, do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.
What does Selumetinib interact with?
MediHelp lists 47 known interactions for Selumetinib. Major: 20 · Moderate: 24 · Minor: 3. The most serious include Amobarbital, Apalutamide, Aprepitant.
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