Справочник лекарств
Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.
- Класс препарата: Oncology
- Показания: breast cancer
Последнее обновление Источники: US FDA label
Для специалистов здравоохранения — только для справки. Эта страница — краткая сводка, а не медицинская консультация и не замена официальной инструкции или клинического суждения. Всегда проверяйте перед назначением или отпуском.
Клиническое содержание этой страницы доступно только на английском языке.
Главное
- Класс препарата
- Oncology
- Код АТХ
- L01FX06
- Частые лекарственные формы
- порошок
- Частые дозировки
- 180 mg
- Известные взаимодействия
- 2 (Противопоказано: 1 · Тяжёлое: 1)
- Торговые названия
- 2
- Страны и рынки
- 2
Для чего применяется
Как действует
Trop-2-directed antibody-drug conjugate. The humanized antibody binds Trop-2-expressing cancer cells and is internalized, releasing SN-38, a topoisomerase I inhibitor. SN-38 prevents re-ligation of single strand breaks, causing DNA damage, apoptosis and cell death.
Обычная доза для взрослых (кратко по инструкции)
Triple-negative breast cancer or HR-positive/HER2-negative breast cancer: 10 mg/kg IV infusion on Days 1 and 8 of each 21-day cycle, as a single agent or with pembrolizumab; continue until disease progression or unacceptable toxicity; do not exceed 10 mg/kg
Беременность и грудное вскармливание
- Беременность
- Unsafe Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months).
- Грудное вскармливание
- Unsafe No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
Зарегистрированные побочные эффекты
- Decreased leukocyte count
- Decreased neutrophil count
- Decreased hemoglobin
- Nausea
- Diarrhea
- Fatigue
Предупреждения в рамке
- Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia. Withhold for ANC below 1500/mm3 or neutropenic fever; monitor blood counts; give primary G-CSF prophylaxis to patients at increased risk of febrile neutropenia; treat febrile neutropenia with anti-infectives without delay. Can cause severe diarrhea: monitor, give fluids and electrolytes, evaluate for infection and start loperamide; if severe, withhold until ≤ Grade 1 and reduce subsequent doses.
Противопоказания
- Severe hypersensitivity reaction to TRODELVY.
Кому следует соблюдать осторожность
- Neutropenia occurred in 64% of patients (Grade 3-4 in 48%); monitor ANC and give G-CSF prophylaxis to patients at increased risk.
- Severe diarrhea; evaluate for infection and start loperamide; fluid and electrolyte replacement.
- Serious hypersensitivity and infusion-related reactions including anaphylaxis; premedicate and observe for at least 30 minutes after infusion.
Сообщите фармацевту или врачу о беременности или грудном вскармливании, заболеваниях почек или печени, аллергии и обо всех других лекарствах и добавках, которые вы принимаете.
Главные взаимодействия (2)
- Irinotecan + Sacituzumab govitecan Contraindicated
- Sacituzumab govitecan + Siponimod Major
Для подписчиков Pro+
Откройте страницу целиком
Создайте аккаунт и начните пробный период Pro+, чтобы открыть полную монографию Sacituzumab govitecan: дозы, беременность и грудное вскармливание, побочные эффекты, предупреждения и все взаимодействия.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
Pro+ бесплатно 14 дней на сайте. Карта не нужна.
Другие препараты этого класса
Частые вопросы
What is Sacituzumab govitecan used for?
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.
What side effects have been reported with Sacituzumab govitecan?
Decreased leukocyte count, Decreased neutrophil count, Decreased hemoglobin, Nausea, Diarrhea, Fatigue. Serious warning: Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia.
Can Sacituzumab govitecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Sacituzumab govitecan interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Sacituzumab govitecan. Contraindicated: 1 · Major: 1. The most serious include Irinotecan, Siponimod.
Полные монографии, дозировки и проверка взаимодействий в приложении MediHelp
Откройте полный справочник, проверяйте взаимодействия нескольких препаратов и пользуйтесь инструментами дозирования в приложении MediHelp.
