Перейти к содержанию

Справочник лекарств

Serplulimab

Serplulimab is a medicine in the class oncology. It is used for lung cancer.

Последнее обновление Источники: EMA SmPC

Для специалистов здравоохранения — только для справки. Эта страница — краткая сводка, а не медицинская консультация и не замена официальной инструкции или клинического суждения. Всегда проверяйте перед назначением или отпуском.

Клиническое содержание этой страницы доступно только на английском языке.

Главное

Класс препарата
Oncology
Код АТХ
L01FF12
Частые лекарственные формы
раствор
Частые дозировки
10 mg/ml
Торговые названия
1
Страны и рынки
1

Лекарственные формы, дозировки и торговые названия различаются в разных странах. Проверяйте препарат, который у вас в руках.

Для чего применяется

Как действует

Humanised IgG4 monoclonal antibody that binds the PD-1 receptor and blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2, potentiating T-cell responses including anti-tumour responses.

Обычная доза для взрослых (кратко по инструкции)

Extensive-stage SCLC (with carboplatin and etoposide): 4.5 mg/kg bodyweight, IV, every 3 weeks in induction (4 cycles) and maintenance, until disease progression or unacceptable toxicity

Краткое изложение только первой строки по дозированию из инструкции; полные разделы о дозировании есть в приложении.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность
Unsafe No human data. PD-1 blockade causes embryo-fetal toxicity in animals, and IgG4 crosses the placenta. EU label: not recommended in pregnancy or without contraception; use effective contraception during treatment and for at least 6 months after the last dose.
Грудное вскармливание
Unsafe Not known if it passes into milk. EU label: risk to the infant cannot be excluded in the first days after birth; afterwards it could be used if needed. Other PD-1 antibody labels: avoid for 4 to 5 months after the last dose; nivolumab accumulated in one mother's milk. Avoid during treatment.

Зарегистрированные побочные эффекты

  • Anaemia
  • Neutropenia
  • Leukopenia
  • Thrombocytopenia
  • Nausea
  • Decreased appetite

Противопоказания

  • Hypersensitivity to the active substance or to any excipient.

Кому следует соблюдать осторожность

  • Immune-mediated adverse reactions, including severe and fatal cases, can occur, up to 3.6 months after the last dose; withhold and give corticosteroids (1-2 mg/kg/day prednisone or equivalent) according to severity.
  • Monitor for immune-mediated pneumonitis, colitis, hepatitis (monthly liver tests), nephritis (monthly renal function), endocrinopathies, skin reactions, pancreatitis and myocarditis.
  • Infusion-related reactions can occur; monitor patients, reduce rate or interrupt for Grade 2, stop permanently for Grade ≥ 3.

Сообщите фармацевту или врачу о беременности или грудном вскармливании, заболеваниях почек или печени, аллергии и обо всех других лекарствах и добавках, которые вы принимаете.

Для подписчиков Pro+

Откройте страницу целиком

Создайте аккаунт и начните пробный период Pro+, чтобы открыть полную монографию Serplulimab: дозы, беременность и грудное вскармливание, побочные эффекты, предупреждения и все взаимодействия.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points

Pro+ бесплатно 14 дней на сайте. Карта не нужна.

Другие препараты этого класса

Частые вопросы

What is Serplulimab used for?

Serplulimab is a medicine in the class oncology. It is used for Lung cancer, Non-small cell lung cancer.

What side effects have been reported with Serplulimab?

Anaemia, Neutropenia, Leukopenia, Thrombocytopenia, Nausea, Decreased appetite.

Can Serplulimab be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. No human data. PD-1 blockade causes embryo-fetal toxicity in animals, and IgG4 crosses the placenta. EU label: not recommended in pregnancy or without contraception; use effective contraception during treatment and for at least 6 months after the last dose. Breastfeeding: Unsafe. Not known if it passes into milk. EU label: risk to the infant cannot be excluded in the first days after birth; afterwards it could be used if needed. Other PD-1 antibody labels: avoid for 4 to 5 months after the last dose; nivolumab accumulated in one mother's milk. Avoid during treatment.

What does Serplulimab interact with?

MediHelp does not list a checked interaction for Serplulimab yet. Always tell your pharmacist about every medicine you take.

Полные монографии, дозировки и проверка взаимодействий в приложении MediHelp

Откройте полный справочник, проверяйте взаимодействия нескольких препаратов и пользуйтесь инструментами дозирования в приложении MediHelp.

Обзор от A до Z · Справочник лекарств

Скачать приложение Войти