مرجع دارویی
Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.
- گروه دارویی: Oncology
- موارد مصرف: breast cancer
آخرین به‌روزرسانی منابع: US FDA label
ویژه کادر درمان — فقط جهت مرجع. این صفحه خلاصه‌ای کوتاه است، توصیه پزشکی نیست و جایگزین بروشور رسمی یا قضاوت بالینی نمی‌شود. پیش از تجویز یا تحویل دارو همیشه بررسی کنید.
محتوای بالینی این صفحه فقط به زبان انگلیسی موجود است.
نکات کلیدی
- گروه دارویی
- Oncology
- کد ATC
- L01FX06
- شکل‌های دارویی رایج
- پودر
- قدرت‌های رایج
- 180 mg
- تداخل‌های شناخته‌شده
- 2 (منع مصرف: 1 · شدید: 1)
- نام‌های تجاری
- 2
- کشورها و بازارها
- 2
موارد مصرف
نحوه اثر
Trop-2-directed antibody-drug conjugate. The humanized antibody binds Trop-2-expressing cancer cells and is internalized, releasing SN-38, a topoisomerase I inhibitor. SN-38 prevents re-ligation of single strand breaks, causing DNA damage, apoptosis and cell death.
دوز معمول بزرگسالان (خلاصه برچسب)
Triple-negative breast cancer or HR-positive/HER2-negative breast cancer: 10 mg/kg IV infusion on Days 1 and 8 of each 21-day cycle, as a single agent or with pembrolizumab; continue until disease progression or unacceptable toxicity; do not exceed 10 mg/kg
بارداری و شیردهی
- بارداری
- Unsafe Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months).
- شیردهی
- Unsafe No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
عوارض جانبی گزارش‌شده
- Decreased leukocyte count
- Decreased neutrophil count
- Decreased hemoglobin
- Nausea
- Diarrhea
- Fatigue
هشدارهای جعبه سیاه
- Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia. Withhold for ANC below 1500/mm3 or neutropenic fever; monitor blood counts; give primary G-CSF prophylaxis to patients at increased risk of febrile neutropenia; treat febrile neutropenia with anti-infectives without delay. Can cause severe diarrhea: monitor, give fluids and electrolytes, evaluate for infection and start loperamide; if severe, withhold until ≤ Grade 1 and reduce subsequent doses.
موارد منع مصرف
- Severe hypersensitivity reaction to TRODELVY.
چه کسانی باید احتیاط کنند
- Neutropenia occurred in 64% of patients (Grade 3-4 in 48%); monitor ANC and give G-CSF prophylaxis to patients at increased risk.
- Severe diarrhea; evaluate for infection and start loperamide; fluid and electrolyte replacement.
- Serious hypersensitivity and infusion-related reactions including anaphylaxis; premedicate and observe for at least 30 minutes after infusion.
بارداری یا شیردهی، بیماری کلیه یا کبد، آلرژی‌ها و هر داروی یا مکمل دیگری را که مصرف می‌کنید به داروساز یا پزشک خود اطلاع دهید.
مهم‌ترین تداخلات (2)
- Irinotecan + Sacituzumab govitecan Contraindicated
- Sacituzumab govitecan + Siponimod Major
ویژه اعضای Pro+
باز کردن کل صفحه
یک حساب بسازید و دوره آزمایشی Pro+ را شروع کنید تا تک‌نگاری کامل Sacituzumab govitecan را ببینید: دوزها، بارداری و شیردهی، عوارض جانبی، هشدارها و همه تداخل‌ها.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
Pro+ را ۱۴ روز رایگان در وب امتحان کنید. بدون نیاز به کارت.
داروهای دیگر همین گروه
پرسش‌های متداول
What is Sacituzumab govitecan used for?
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.
What side effects have been reported with Sacituzumab govitecan?
Decreased leukocyte count, Decreased neutrophil count, Decreased hemoglobin, Nausea, Diarrhea, Fatigue. Serious warning: Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia.
Can Sacituzumab govitecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Sacituzumab govitecan interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Sacituzumab govitecan. Contraindicated: 1 · Major: 1. The most serious include Irinotecan, Siponimod.
تک‌نگاری کامل، دوزاژ و بررسی تداخل دارویی در برنامه MediHelp
مرجع کامل را باز کنید، تداخل چند دارو را بررسی کنید و از ابزارهای دوز در برنامه MediHelp استفاده کنید.
