Référentiel des médicaments
Cobimetinib
Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for melanoma.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: melanoma
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01XE38
- Formes courantes
- comprimé
- Dosages courants
- 20 mg
- Interactions connues
- 49 (Contre-indiquée: 2 · Majeure: 30 · Modérée: 10 · Mineure: 7)
- Noms commerciaux
- 3
- Pays et marchés
- 3
Indications
Mécanisme d'action
Cobimetinib is a reversible inhibitor of MEK1 and MEK2, upstream regulators of the ERK pathway that promotes cellular proliferation.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
Unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutation (with vemurafenib) and histiocytic neoplasms: 60 mg (three 20 mg tablets) orally once daily for the first 21 days of each 28-day cycle until disease progression or unacceptable toxicity
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months).
- Allaitement
- Unsafe No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.
Effets indésirables signalés
- Diarrhea
- Photosensitivity reaction
- Nausea
- Pyrexia
- Vomiting
Précautions particulières
- New primary malignancies (cutaneous and non-cutaneous): monitor before, during and for up to 6 months after the last dose.
- Hemorrhage, including major hemorrhage, can occur; monitor for bleeding.
- Cardiomyopathy: evaluate LVEF before treatment, after one month, then every 3 months; safety not established with decreased LVEF.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (49)
- Cobimetinib + Efavirenz Contraindicated
- Cobimetinib + Posaconazole Contraindicated
- Amobarbital + Cobimetinib Major
- Apalutamide + Cobimetinib Major
- Aprepitant + Cobimetinib Major
- Bosentan + Cobimetinib Major
- Carbamazepine + Cobimetinib Major
- Chloramphenicol + Cobimetinib Major
- Ciprofloxacin + Cobimetinib Major
- Clarithromycin + Cobimetinib Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Cobimetinib used for?
Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for Melanoma.
What side effects have been reported with Cobimetinib?
Diarrhea, Photosensitivity reaction, Nausea, Pyrexia, Vomiting.
Can Cobimetinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.
What does Cobimetinib interact with?
MediHelp lists 49 known interactions for Cobimetinib. Contraindicated: 2 · Major: 30 · Moderate: 10 · Minor: 7. The most serious include Efavirenz, Posaconazole, Amobarbital.
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