Référentiel des médicaments
Gefitinib
Gefitinib is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: non-small cell lung cancer
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01XE02
- Formes courantes
- comprimé
- Dosages courants
- 250 mg
- Interactions connues
- 39 (Majeure: 10 · Modérée: 27 · Mineure: 2)
- Noms commerciaux
- 3
- Pays et marchés
- 3
Indications
Mécanisme d'action
Gefitinib reversibly inhibits the kinase activity of wild-type and certain activating mutations of EGFR, preventing autophosphorylation and blocking downstream signaling and EGFR-dependent proliferation. It binds exon 19 deletion and L858R mutant EGFR with higher affinity than wild-type.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
First-line metastatic NSCLC with EGFR exon 19 deletions or exon 21 L858R mutations: 250 mg orally once daily with or without food until disease progression or unacceptable toxicity
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm when given to a pregnant woman; animal studies showed fetotoxicity and neonatal death at doses below the recommended human dose.
- Allaitement
- Unsafe It is not known whether excreted in human milk; present in rat milk. Advise women to discontinue breast-feeding during treatment.
Effets indésirables signalés
- Skin reactions
- Diarrhea
- Nail disorders
- Increased ALT
- Increased AST
- Conjunctivitis, blepharitis and dry eye
Contre-indications
- None.
Précautions particulières
- Interstitial lung disease occurred in 1.3% of patients, with fatal cases. Withhold for worsening respiratory symptoms and discontinue if confirmed.
- Hepatotoxicity: obtain periodic liver function testing; withhold for worsening liver function; discontinue for severe hepatic impairment.
- Gastrointestinal perforation occurred in 0.1% of patients; discontinue permanently.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (39)
- Apalutamide + Gefitinib Major
- Carbamazepine + Gefitinib Major
- Dexlansoprazole + Gefitinib Major
- Esomeprazole + Gefitinib Major
- Gefitinib + Lansoprazole Major
- Gefitinib + Omeprazole Major
- Gefitinib + Pantoprazole Major
- Gefitinib + Phenytoin Major
- Gefitinib + Rabeprazole Major
- Gefitinib + Rifampicin Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Gefitinib used for?
Gefitinib is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer.
What side effects have been reported with Gefitinib?
Skin reactions, Diarrhea, Nail disorders, Increased ALT, Increased AST, Conjunctivitis, blepharitis and dry eye.
Can Gefitinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm when given to a pregnant woman; animal studies showed fetotoxicity and neonatal death at doses below the recommended human dose. Breastfeeding: Unsafe. It is not known whether excreted in human milk; present in rat milk. Advise women to discontinue breast-feeding during treatment.
What does Gefitinib interact with?
MediHelp lists 39 known interactions for Gefitinib. Major: 10 · Moderate: 27 · Minor: 2. The most serious include Apalutamide, Carbamazepine, Dexlansoprazole.
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