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Référentiel des médicaments

Neratinib

Neratinib is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Oncology
Code ATC
L01EH02
Formes courantes
comprimé
Dosages courants
40 mg
Interactions connues
59 (Majeure: 40 · Modérée: 14 · Mineure: 5)
Noms commerciaux
2
Pays et marchés
2

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Intracellular kinase inhibitor that irreversibly binds EGFR, HER2 and HER4; reduces EGFR and HER2 autophosphorylation and downstream MAPK and AKT signaling.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Extended adjuvant treatment of early-stage HER2-positive breast cancer: 240 mg (six tablets) orally once daily with food, continuously until disease recurrence or for up to one year.

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Can cause fetal harm: no human data; in rabbits it caused abortion, embryo-fetal death and fetal abnormalities at exposures below those in patients. Test for pregnancy before starting; use effective contraception during treatment and for at least 1 month after (men: 3 months).
Allaitement
Unsafe No human milk data. LactMed: over 99% protein bound, so milk levels are likely low. US label: do not breastfeed during treatment and for at least 1 month after the last dose.

Effets indésirables signalés

  • Diarrhea
  • Nausea
  • Abdominal pain
  • Fatigue
  • Vomiting
  • Rash

Contre-indications

  • None.

Précautions particulières

  • Severe diarrhea with dehydration, hypotension and renal failure can occur; use loperamide prophylaxis or dose escalation, monitor and treat, interrupt and reduce dose as needed.
  • Hepatotoxicity: measure total bilirubin, AST, ALT and alkaline phosphatase before treatment, monthly for 3 months, then every 3 months and as clinically indicated.
  • Embryo-fetal toxicity: can cause fetal harm; use effective contraception.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (59)

All 59 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Neratinib used for?

Neratinib is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.

What side effects have been reported with Neratinib?

Diarrhea, Nausea, Abdominal pain, Fatigue, Vomiting, Rash.

Can Neratinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: no human data; in rabbits it caused abortion, embryo-fetal death and fetal abnormalities at exposures below those in patients. Test for pregnancy before starting; use effective contraception during treatment and for at least 1 month after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. LactMed: over 99% protein bound, so milk levels are likely low. US label: do not breastfeed during treatment and for at least 1 month after the last dose.

What does Neratinib interact with?

MediHelp lists 59 known interactions for Neratinib. Major: 40 · Moderate: 14 · Minor: 5. The most serious include Amiodarone, Amobarbital, Aprepitant.

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