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Référentiel des médicaments

Sparsentan

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for nephropathy.

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Genitourinary
Code ATC
C09XX01
Formes courantes
comprimé
Interactions connues
139 (Contre-indiquée: 24 · Majeure: 30 · Modérée: 68 · Mineure: 17)
Noms commerciaux
2
Pays et marchés
2

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Single molecule that antagonizes the endothelin type A receptor (ETAR) and the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), both thought to be involved in the pathogenesis of IgAN and FSGS.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

IgAN (adults): start 200 mg orally once daily; after 14 days increase to 400 mg once daily, as tolerated

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping.
Allaitement
Unknown No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

Effets indésirables signalés

  • Hyperkalemia
  • Hypotension (including orthostatic hypotension)
  • Peripheral edema
  • Dizziness
  • Anemia
  • Acute kidney injury

Mises en garde encadrées

  • Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS. Aminotransferase elevations of at least 3-times ULN occurred in up to 3.5% of patients. Measure transaminases and bilirubin before treatment and every 3 months; interrupt and monitor if above 3-times ULN. Generally avoid in patients with baseline aminotransferases above 3-times ULN.

Contre-indications

  • Pregnancy
  • Concomitant use with ARBs, ERAs, or aliskiren

Précautions particulières

  • Hepatotoxicity: monitor aminotransferases and bilirubin; stop and seek medical attention if symptoms of liver injury occur.
  • Hypotension: consider adjusting other antihypertensives; consider dose reduction or interruption if it develops.
  • Acute kidney injury: monitor kidney function periodically; patients with renal artery stenosis, CKD, severe heart failure or volume depletion are at particular risk.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (139)

All 139 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution

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Questions fréquentes

What is Sparsentan used for?

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for Nephropathy.

What side effects have been reported with Sparsentan?

Hyperkalemia, Hypotension (including orthostatic hypotension), Peripheral edema, Dizziness, Anemia, Acute kidney injury. Serious warning: Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS.

Can Sparsentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping. Breastfeeding: Unknown. No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

What does Sparsentan interact with?

MediHelp lists 139 known interactions for Sparsentan. Contraindicated: 24 · Major: 30 · Moderate: 68 · Minor: 17. The most serious include Aliskiren, Amlodipine-hydrochlorothiazide-valsartan, Amlodipine-olmesartan.

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