Ugrás a tartalomhoz

Gyógyszer-referencia

Nelarabine

Nelarabine is a medicine in the class oncology. It is used for acute lymphocytic leukemia.

Utolsó frissítés Források: US FDA label

Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.

Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.

A lényeg

Gyógyszercsoport
Oncology
ATC-kód
L01BB07
Gyakori gyógyszerformák
injekció
Gyakori hatáserősségek
5 mg/ml
Ismert kölcsönhatások
9 (Súlyos: 4 · Közepes: 4 · Enyhe: 1)
Kereskedelmi nevek
2
Országok és piacok
2

A gyógyszerformák, a hatáserősségek és a márkanevek országonként eltérőek. Ellenőrizze a kezében lévő készítményt.

Alkalmazási terület

Hogyan hat

Nelarabine is a prodrug of ara-G, a nucleoside metabolic inhibitor. It is demethylated by ADA to ara-G and converted to the active triphosphate ara-GTP, which is incorporated into DNA, inhibiting DNA synthesis and causing cell death.

Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)

Relapsed or refractory T-ALL/T-LBL: 1,500 mg/m2 by intravenous infusion over 2 hours on Days 1, 3, and 5, repeated every 21 days; administer undiluted

Csak az első adagolási sor összefoglalója az alkalmazási előírás alapján; a teljes adagolási szakaszok az alkalmazásban találhatók.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
Unsafe Can cause fetal harm: it was teratogenic in rabbits at doses below the human dose; human data are too limited. Check pregnancy status before starting; women should use effective contraception during treatment and men should use condoms during and for 3 months after.
Szoptatás
Unsafe No data on milk levels. e-lactancia: incompatible; a small, poorly protein-bound molecule likely to pass into milk. US label: do not breastfeed during treatment because of possible serious infant reactions, such as severe nerve toxicity.

Jelentett mellékhatások

  • Anemia
  • Thrombocytopenia
  • Neutropenia
  • Fatigue
  • Nausea
  • Cough

Fekete dobozos figyelmeztetések

  • Severe neurologic adverse reactions have occurred, including altered mental states with severe somnolence, convulsions, peripheral neuropathy from numbness and paresthesias to weakness and paralysis, demyelination, and ascending neuropathy similar to Guillain-Barré syndrome. Full recovery has not always occurred after stopping therapy. Monitor frequently for neurologic toxicity and discontinue for CTCAE Grade 2 or greater neurologic reactions.

Kinek kell óvatosnak lennie

  • Neurologic toxicity: monitor during and for at least 24 hours after treatment. Prior or concurrent intrathecal chemotherapy or prior craniospinal irradiation may increase risk.
  • Hematologic toxicity: leukopenia, thrombocytopenia, anemia and neutropenia; monitor complete blood counts including platelets regularly.
  • Embryo-fetal toxicity: can cause fetal harm; verify pregnancy status, use effective contraception, and males should use condoms during treatment and for 3 months after the last dose.

Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.

Fontosabb kölcsönhatások (9)

Pro+ tagoknak

A teljes oldal feloldása

Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Nelarabine teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • IV preparation and dilution

Próbáld ki a Pro+ csomagot 7 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.

További szerek ebben a csoportban

Gyakran ismételt kérdések

What is Nelarabine used for?

Nelarabine is a medicine in the class oncology. It is used for Acute lymphocytic leukemia, Lymphoma.

What side effects have been reported with Nelarabine?

Anemia, Thrombocytopenia, Neutropenia, Fatigue, Nausea, Cough. Serious warning: Severe neurologic adverse reactions have occurred, including altered mental states with severe somnolence, convulsions, peripheral neuropathy from numbness and paresthesias to weakness and paralysis, demyelination, and ascending neuropathy similar to Guillain-Barré syndrome.

Can Nelarabine be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: it was teratogenic in rabbits at doses below the human dose; human data are too limited. Check pregnancy status before starting; women should use effective contraception during treatment and men should use condoms during and for 3 months after. Breastfeeding: Unsafe. No data on milk levels. e-lactancia: incompatible; a small, poorly protein-bound molecule likely to pass into milk. US label: do not breastfeed during treatment because of possible serious infant reactions, such as severe nerve toxicity.

What does Nelarabine interact with?

MediHelp lists 9 known interactions for Nelarabine. Major: 4 · Moderate: 4 · Minor: 1. The most serious include Deferiprone, Pentostatin, Siponimod.

Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban

Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.

Böngészés A–Z · Gyógyszer-referencia

Az alkalmazás letöltése Bejelentkezés