Ugrás a tartalomhoz
MediHelp
MediHelp Gyógyszer-referencia

Gyógyszer-referencia

Ponatinib

Ponatinib is a medicine in the class oncology. It is used for acute lymphocytic leukemia.

Utolsó frissítés Források: US FDA label

Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.

Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.

A lényeg

Gyógyszercsoport
Oncology
ATC-kód
L01EA05
Gyakori gyógyszerformák
tabletta
Gyakori hatáserősségek
15 mg
Ismert kölcsönhatások
114 (Súlyos: 18 · Közepes: 60 · Enyhe: 36)
Kereskedelmi nevek
3
Országok és piacok
3

A gyógyszerformák, a hatáserősségek és a márkanevek országonként eltérőek. Ellenőrizze a kezében lévő készítményt.

Alkalmazási terület

Hogyan hat

Ponatinib is a kinase inhibitor that inhibits ABL and T315I mutant ABL tyrosine kinase activity in vitro, and also inhibits VEGFR, PDGFR, FGFR, EPH receptor and SRC family kinases, KIT, RET, TIE2 and FLT3.

Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)

Newly diagnosed Ph+ ALL: 30 mg orally once daily with chemotherapy; reduce to 15 mg once daily on MRD-negative CR at end of induction; continue up to 20 cycles until loss of response or unacceptable toxicity

Csak az első adagolási sor összefoglalója az alkalmazási előírás alapján; a teljes adagolási szakaszok az alkalmazásban találhatók.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
Unsafe Can cause fetal harm: no human data; in rats it caused developmental toxicity below human exposure. Avoid in pregnancy; check pregnancy status before starting and use effective contraception during treatment and for 3 weeks after.
Szoptatás
Unsafe No milk data; it is over 99% protein bound, but its 24-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose (US label); NCCN also advises avoiding breastfeeding.

Jelentett mellékhatások

  • Rash and related conditions
  • Arthralgia
  • Abdominal pain
  • Fatigue
  • Headache
  • Constipation

Fekete dobozos figyelmeztetések

  • Arterial occlusive events, including fatal MI, stroke, large cerebral artery stenosis and severe peripheral vascular disease, occurred, including in patients age 50 years or younger and without cardiovascular risk factors. Venous thromboembolic events, heart failure (including fatalities) and hepatotoxicity (liver failure and death) have occurred. Monitor, and interrupt or discontinue based on severity.

Kinek kell óvatosnak lennie

  • Hypertension: monitor blood pressure and manage; interrupt, reduce or stop if not controlled.
  • Pancreatitis: monitor serum lipase.
  • Myelosuppression: CBC every 2 weeks for first 3 months, then monthly or as indicated.

Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.

Fontosabb kölcsönhatások (114)

All 114 interactions, with severity and what to do

Pro+ tagoknak

A teljes oldal feloldása

Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Ponatinib teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
Ingyenes fiók létrehozása Bejelentkezés

Próbáld ki a Pro+ csomagot 14 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.

További szerek ebben a csoportban

Gyakran ismételt kérdések

What is Ponatinib used for?

Ponatinib is a medicine in the class oncology. It is used for Acute lymphocytic leukemia, Leukemia.

What side effects have been reported with Ponatinib?

Rash and related conditions, Arthralgia, Abdominal pain, Fatigue, Headache, Constipation. Serious warning: Arterial occlusive events, including fatal MI, stroke, large cerebral artery stenosis and severe peripheral vascular disease, occurred, including in patients age 50 years or younger and without cardiovascular risk factors.

Can Ponatinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: no human data; in rats it caused developmental toxicity below human exposure. Avoid in pregnancy; check pregnancy status before starting and use effective contraception during treatment and for 3 weeks after. Breastfeeding: Unsafe. No milk data; it is over 99% protein bound, but its 24-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose (US label); NCCN also advises avoiding breastfeeding.

What does Ponatinib interact with?

MediHelp lists 114 known interactions for Ponatinib. Major: 18 · Moderate: 60 · Minor: 36. The most serious include Apalutamide, Carbamazepine, Chloramphenicol.

Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban

Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.

Letöltés innen:App Store Szerezd be itt:Google Play

Böngészés A–Z · Gyógyszer-referencia

Az alkalmazás letöltése Bejelentkezés