Ugrás a tartalomhoz

Gyógyszer-referencia

Pralsetinib

Pralsetinib is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.

Utolsó frissítés Források: US FDA label

Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.

Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.

A lényeg

Gyógyszercsoport
Oncology
Gyakori gyógyszerformák
kapszula
Gyakori hatáserősségek
100 mg
Ismert kölcsönhatások
16 (Súlyos: 15 · Közepes: 1)
Kereskedelmi nevek
1
Országok és piacok
1

A gyógyszerformák, a hatáserősségek és a márkanevek országonként eltérőek. Ellenőrizze a kezében lévő készítményt.

Alkalmazási terület

Hogyan hat

Kinase inhibitor of wild-type RET and oncogenic RET fusions and mutations (IC50s less than 0.5 nM); inhibits downstream signaling that drives uncontrolled cell proliferation.

Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)

RET fusion-positive NSCLC or thyroid cancer: 400 mg orally once daily on an empty stomach (no food for at least 2 hours before and at least 1 hour after); continue until disease progression or unacceptable toxicity

Csak az első adagolási sor összefoglalója az alkalmazási előírás alapján; a teljes adagolási szakaszok az alkalmazásban találhatók.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
Unsafe Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo death below human exposure; no human data. Avoid in pregnancy; check pregnancy status. Women: non-hormonal contraception during treatment and for 2 weeks after (it may make hormonal methods fail); men: 1 week.
Szoptatás
Unsafe No data on passage into milk; it is 97% protein bound, but its 22-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.

Jelentett mellékhatások

  • Musculoskeletal pain
  • Constipation
  • Hypertension
  • Diarrhea
  • Fatigue
  • Edema

Fekete dobozos figyelmeztetések

  • May increase the risk of serious bacterial, fungal, viral and opportunistic infections, which can lead to hospitalization or death. Withhold, reduce the dose or permanently discontinue based on severity.

Kinek kell óvatosnak lennie

  • Serious infections, including opportunistic and fatal infections: monitor for signs and symptoms and treat appropriately.
  • Interstitial lung disease/pneumonitis can be severe, life-threatening or fatal; withhold and investigate for acute or worsening respiratory symptoms.
  • Hypertension: do not initiate in uncontrolled hypertension; monitor BP after 1 week and at least monthly thereafter.

Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.

Fontosabb kölcsönhatások (16)

All 16 interactions, with severity and what to do

Pro+ tagoknak

A teljes oldal feloldása

Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Pralsetinib teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

Próbáld ki a Pro+ csomagot 14 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.

További szerek ebben a csoportban

Gyakran ismételt kérdések

What is Pralsetinib used for?

Pralsetinib is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer, Thyroid cancer.

What side effects have been reported with Pralsetinib?

Musculoskeletal pain, Constipation, Hypertension, Diarrhea, Fatigue, Edema. Serious warning: May increase the risk of serious bacterial, fungal, viral and opportunistic infections, which can lead to hospitalization or death.

Can Pralsetinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo death below human exposure; no human data. Avoid in pregnancy; check pregnancy status. Women: non-hormonal contraception during treatment and for 2 weeks after (it may make hormonal methods fail); men: 1 week. Breastfeeding: Unsafe. No data on passage into milk; it is 97% protein bound, but its 22-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.

What does Pralsetinib interact with?

MediHelp lists 16 known interactions for Pralsetinib. Major: 15 · Moderate: 1. The most serious include Amobarbital, Apalutamide, Carbamazepine.

Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban

Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.

Böngészés A–Z · Gyógyszer-referencia

Az alkalmazás letöltése Bejelentkezés