Ugrás a tartalomhoz
MediHelp
MediHelp Gyógyszer-referencia

Gyógyszer-referencia

Sparsentan

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for nephropathy.

Utolsó frissítés Források: US FDA label

Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.

Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.

A lényeg

Gyógyszercsoport
Genitourinary
ATC-kód
C09XX01
Gyakori gyógyszerformák
tabletta
Ismert kölcsönhatások
139 (Ellenjavallt: 24 · Súlyos: 30 · Közepes: 68 · Enyhe: 17)
Kereskedelmi nevek
2
Országok és piacok
2

A gyógyszerformák, a hatáserősségek és a márkanevek országonként eltérőek. Ellenőrizze a kezében lévő készítményt.

Alkalmazási terület

Hogyan hat

Single molecule that antagonizes the endothelin type A receptor (ETAR) and the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), both thought to be involved in the pathogenesis of IgAN and FSGS.

Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)

IgAN (adults): start 200 mg orally once daily; after 14 days increase to 400 mg once daily, as tolerated

Csak az első adagolási sor összefoglalója az alkalmazási előírás alapján; a teljes adagolási szakaszok az alkalmazásban találhatók.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
Unsafe Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping.
Szoptatás
Unknown No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

Jelentett mellékhatások

  • Hyperkalemia
  • Hypotension (including orthostatic hypotension)
  • Peripheral edema
  • Dizziness
  • Anemia
  • Acute kidney injury

Fekete dobozos figyelmeztetések

  • Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS. Aminotransferase elevations of at least 3-times ULN occurred in up to 3.5% of patients. Measure transaminases and bilirubin before treatment and every 3 months; interrupt and monitor if above 3-times ULN. Generally avoid in patients with baseline aminotransferases above 3-times ULN.

Ellenjavallatok

  • Pregnancy
  • Concomitant use with ARBs, ERAs, or aliskiren

Kinek kell óvatosnak lennie

  • Hepatotoxicity: monitor aminotransferases and bilirubin; stop and seek medical attention if symptoms of liver injury occur.
  • Hypotension: consider adjusting other antihypertensives; consider dose reduction or interruption if it develops.
  • Acute kidney injury: monitor kidney function periodically; patients with renal artery stenosis, CKD, severe heart failure or volume depletion are at particular risk.

Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.

Fontosabb kölcsönhatások (139)

All 139 interactions, with severity and what to do

Pro+ tagoknak

A teljes oldal feloldása

Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Sparsentan teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution
Ingyenes fiók létrehozása Bejelentkezés

Próbáld ki a Pro+ csomagot 14 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.

Gyakran ismételt kérdések

What is Sparsentan used for?

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for Nephropathy.

What side effects have been reported with Sparsentan?

Hyperkalemia, Hypotension (including orthostatic hypotension), Peripheral edema, Dizziness, Anemia, Acute kidney injury. Serious warning: Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS.

Can Sparsentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping. Breastfeeding: Unknown. No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

What does Sparsentan interact with?

MediHelp lists 139 known interactions for Sparsentan. Contraindicated: 24 · Major: 30 · Moderate: 68 · Minor: 17. The most serious include Aliskiren, Amlodipine-hydrochlorothiazide-valsartan, Amlodipine-olmesartan.

Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban

Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.

Letöltés innen:App Store Szerezd be itt:Google Play

Böngészés A–Z · Gyógyszer-referencia

Az alkalmazás letöltése Bejelentkezés