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Referência de medicamentos

Danicopan

Danicopan is a medicine in the class miscellaneous.

  • Classe do medicamento: Miscellaneous

Última atualização Fontes: US FDA label

Para profissionais de saúde — apenas referência. Esta página é um resumo breve, não é aconselhamento médico nem substitui a bula oficial ou o julgamento clínico. Verifique sempre antes de prescrever ou dispensar.

O conteúdo clínico desta página está disponível apenas em inglês.

Pontos-chave

Classe do medicamento
Miscellaneous
Código ATC
L04AJ09
Formas farmacêuticas comuns
comprimido
Concentrações comuns
100 mg
Interações conhecidas
97 (Moderada: 68 · Leve: 29)
Nomes comerciais
2
Países e mercados
2

Formas, concentrações e nomes comerciais variam entre os países. Confira o produto que você tem em mãos.

Como funciona

Danicopan reversibly binds complement Factor D and selectively inhibits the alternative complement pathway. It prevents cleavage of Factor B and formation of C3 convertase (C3bBb), thereby controlling C3 fragment-mediated extravascular hemolysis in PNH.

Dose habitual em adultos (resumo da bula)

Extravascular hemolysis in PNH (add-on to ravulizumab or eculizumab): starting dose 150 mg orally three times a day, with or without food; may increase to 200 mg three times a day

Resumo da bula apenas da primeira linha de posologia; as seções completas de dose estão no aplicativo.

Gravidez e amamentação

Gravidez
Unknown No human data. Use may be considered after risk-benefit assessment; untreated PNH carries maternal and fetal risks. No adverse developmental effects in rabbits or rats.
Amamentação
Unsafe No human milk data; present in animal milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 days after the last dose.

Efeitos adversos relatados

  • Headache
  • Vomiting
  • Pyrexia
  • Increased alanine aminotransferase
  • Hypertension
  • Pain in extremity

Advertências de caixa preta

  • Complement inhibitor that increases the risk of serious, life-threatening or fatal infections with encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B). Vaccinate against N. meningitidis and S. pneumoniae at least 2 weeks before the first dose unless delaying therapy is riskier, and follow current ACIP recommendations. Risk persists despite vaccination. Monitor for early signs of infection and evaluate immediately. Available only through the VOYDEYA REMS.

Contraindicações

  • Initiation in patients with unresolved serious infection caused by encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B)

Quem deve ter cuidado

  • Serious encapsulated bacterial infections can occur in vaccinated and unvaccinated patients; if urgent therapy is needed in patients not up to date on vaccines, give antibacterial prophylaxis and vaccinate as soon as possible.
  • Hepatic enzyme elevations (ALT) occurred; assess liver enzymes before and periodically during treatment.
  • After discontinuation, monitor closely for at least 2 weeks for signs of hemolysis; continue background ravulizumab or eculizumab.

Informe ao farmacêutico ou ao médico sobre gravidez ou amamentação, doença renal ou hepática, alergias e todos os outros medicamentos ou suplementos que você usa.

Principais interações (97)

All 97 interactions, with severity and what to do

Para assinantes do Pro+

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Perguntas frequentes

What is Danicopan used for?

Danicopan is a medicine in the class miscellaneous.

What side effects have been reported with Danicopan?

Headache, Vomiting, Pyrexia, Increased alanine aminotransferase, Hypertension, Pain in extremity. Serious warning: Complement inhibitor that increases the risk of serious, life-threatening or fatal infections with encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B).

Can Danicopan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unknown. No human data. Use may be considered after risk-benefit assessment; untreated PNH carries maternal and fetal risks. No adverse developmental effects in rabbits or rats. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; present in animal milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 days after the last dose.

What does Danicopan interact with?

MediHelp lists 97 known interactions for Danicopan. Moderate: 68 · Minor: 29. The most serious include Amiodarone, Apixaban, Atorvastatin.

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