Uso pretendido
O MediHelp não é colocado no mercado como dispositivo médico e não tem marcação CE como dispositivo médico. A sua finalidade prevista é fornecer a profissionais de saúde e estudantes informação geral de referência sobre medicamentos e informação educativa: informação oficial do produto, orientações publicadas e cálculos de referência apresentados com a respetiva fórmula e fonte, para que os possa verificar. Não se destina a diagnosticar, prevenir, monitorizar, tratar ou aliviar doenças num doente individual e não dá instruções de tratamento específicas para um doente.
Para profissionais de saúde
A MediHelp destina-se a farmacêuticos, médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde, bem como a estudantes que trabalham sob supervisão. Não se destina a que os doentes se diagnostiquem ou tratem a si próprios. Não substitui o seu juízo profissional, a informação oficial do produto nem as orientações locais. Confirme doses, interações e contraindicações no resumo das características do medicamento em vigor antes de dispensar ou prescrever. Se não é profissional de saúde, não utilize o MediHelp para decidir sobre o seu tratamento ou o de outra pessoa: consulte um médico ou farmacêutico.
Fontes e exatidão
A informação sobre medicamentos baseia-se na informação oficial dos produtos, como os folhetos da FDA (DailyMed / openFDA) e a informação de produto da EMA, e em orientações publicadas por entidades como o NICE e a OMS. A equipa clínica da MediHelp revê o conteúdo, mas este pode conter erros ou não refletir as alterações mais recentes, e as marcas, indicações aprovadas e doses variam entre países. As respostas de IA podem estar erradas ou incompletas; mostram as suas referências para que as possa verificar. O MediHelp é independente: não está afiliado à FDA, à EMA, à MHRA, à Autoridade Egípcia do Medicamento (EDA), ao NICE, à OMS nem a qualquer empresa farmacêutica, nem é aprovado ou patrocinado por elas. As marcas pertencem aos respetivos titulares.
União Europeia: estatuto de dispositivo médico
Nos termos do Regulamento (UE) 2017/745, o MediHelp não é colocado no mercado como dispositivo médico e não tem marcação CE como dispositivo médico. A sua finalidade prevista é a descrita acima em «Uso pretendido», e não dá orientações de tratamento específicas para um paciente.
Estados Unidos: FDA
O MediHelp foi concebido para cumprir os critérios do software de apoio à decisão clínica que não é um dispositivo nos termos da secção 520(o)(1)(E) do Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, conforme descrito na orientação da FDA «Clinical Decision Support Software» (29 de janeiro de 2026). Destina-se a profissionais de saúde, não a doentes nem cuidadores. Não adquire, processa nem analisa imagens ou sinais médicos; o leitor de receitas lê apenas o texto de uma receita. Apresenta informação médica, como resumos das características dos medicamentos e orientações publicadas, apoia e não substitui a recomendação do próprio profissional, e mostra as suas fontes e, nos cálculos, a fórmula e os dados introduzidos, para que o profissional possa rever a base de forma independente em vez de confiar principalmente no software. Não se destina a decisões urgentes ou de emergência. O MediHelp não foi autorizado nem aprovado pela FDA.
Estados Unidos: HIPAA
Nos termos da HIPAA, uma «covered entity» é um plano de saúde, uma câmara de compensação de cuidados de saúde (clearinghouse) ou um prestador de cuidados de saúde que transmite informação de saúde por via eletrónica no âmbito de uma transação para a qual o HHS adotou uma norma (como pedidos de pagamento). O MediHelp não é nenhuma delas. O MediHelp não foi concebido para receber, armazenar ou transmitir informação de saúde protegida (PHI) e não celebramos acordos de «business associate». Não introduza nomes de doentes, datas de nascimento, números de processo clínico, moradas, contactos nem quaisquer outros identificadores, e tape os identificadores antes de fotografar uma receita.
Reino Unido
O MediHelp não está registado na MHRA como dispositivo médico ao abrigo das UK Medical Devices Regulations 2002 e não ostenta marcação UKCA nem CE como dispositivo médico. A sua finalidade prevista é a mesma da secção União Europeia: informação geral de referência e formação sobre medicamentos para profissionais de saúde, com fórmulas e fontes apresentadas para verificação e sem indicações de tratamento específicas para o doente. No Reino Unido, consulte também o BNF, as orientações do NICE e o seu formulário local.
Egito
O MediHelp não está registado como dispositivo médico na Autoridade Egípcia do Medicamento (Egyptian Drug Authority, EDA). Os nomes comerciais e preços egípcios são apresentados como referência e podem diferir do registo atual da EDA e da embalagem que tem na mão; consulte o folheto informativo.
Outros países
A MediHelp não está registada como dispositivo médico junto de nenhuma autoridade reguladora. Siga a informação do produto e as regras profissionais aplicáveis onde exerce.
Emergências
A MediHelp não é um serviço de emergência. Numa emergência médica, ligue para o número de emergência local ou para um centro antivenenos.
Responsabilidade
A MediHelp é disponibilizada como obra de consulta. Na medida permitida por lei, a MediHelp não é responsável por decisões clínicas tomadas com base no seu conteúdo. Nada neste aviso limita uma responsabilidade que a lei não permita limitar.
Termos · Privacidade
