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Referência de medicamentos

Sparsentan

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for nephropathy.

Última atualização Fontes: US FDA label

Para profissionais de saúde — apenas referência. Esta página é um resumo breve, não é aconselhamento médico nem substitui a bula oficial ou o julgamento clínico. Verifique sempre antes de prescrever ou dispensar.

O conteúdo clínico desta página está disponível apenas em inglês.

Pontos-chave

Classe do medicamento
Genitourinary
Código ATC
C09XX01
Formas farmacêuticas comuns
comprimido
Interações conhecidas
139 (Contraindicada: 24 · Grave: 30 · Moderada: 68 · Leve: 17)
Nomes comerciais
2
Países e mercados
2

Formas, concentrações e nomes comerciais variam entre os países. Confira o produto que você tem em mãos.

Para que é usado

Como funciona

Single molecule that antagonizes the endothelin type A receptor (ETAR) and the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), both thought to be involved in the pathogenesis of IgAN and FSGS.

Dose habitual em adultos (resumo da bula)

IgAN (adults): start 200 mg orally once daily; after 14 days increase to 400 mg once daily, as tolerated

Resumo da bula apenas da primeira linha de posologia; as seções completas de dose estão no aplicativo.

Gravidez e amamentação

Gravidez
Unsafe Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping.
Amamentação
Unknown No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

Efeitos adversos relatados

  • Hyperkalemia
  • Hypotension (including orthostatic hypotension)
  • Peripheral edema
  • Dizziness
  • Anemia
  • Acute kidney injury

Advertências de caixa preta

  • Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS. Aminotransferase elevations of at least 3-times ULN occurred in up to 3.5% of patients. Measure transaminases and bilirubin before treatment and every 3 months; interrupt and monitor if above 3-times ULN. Generally avoid in patients with baseline aminotransferases above 3-times ULN.

Contraindicações

  • Pregnancy
  • Concomitant use with ARBs, ERAs, or aliskiren

Quem deve ter cuidado

  • Hepatotoxicity: monitor aminotransferases and bilirubin; stop and seek medical attention if symptoms of liver injury occur.
  • Hypotension: consider adjusting other antihypertensives; consider dose reduction or interruption if it develops.
  • Acute kidney injury: monitor kidney function periodically; patients with renal artery stenosis, CKD, severe heart failure or volume depletion are at particular risk.

Informe ao farmacêutico ou ao médico sobre gravidez ou amamentação, doença renal ou hepática, alergias e todos os outros medicamentos ou suplementos que você usa.

Principais interações (139)

All 139 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution

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Perguntas frequentes

What is Sparsentan used for?

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for Nephropathy.

What side effects have been reported with Sparsentan?

Hyperkalemia, Hypotension (including orthostatic hypotension), Peripheral edema, Dizziness, Anemia, Acute kidney injury. Serious warning: Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS.

Can Sparsentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping. Breastfeeding: Unknown. No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

What does Sparsentan interact with?

MediHelp lists 139 known interactions for Sparsentan. Contraindicated: 24 · Major: 30 · Moderate: 68 · Minor: 17. The most serious include Aliskiren, Amlodipine-hydrochlorothiazide-valsartan, Amlodipine-olmesartan.

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