Referință medicamente
Amivantamab
Amivantamab is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.
- Clasă terapeutică: Oncology
- Utilizat pentru: non-small cell lung cancer
Ultima actualizare Surse: US FDA label
Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.
Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.
Pe scurt
- Clasă terapeutică
- Oncology
- Cod ATC
- L01FX18
- Forme frecvente
- injecție
- Concentrații frecvente
- 350 mg
- Interacțiuni cunoscute
- 1 (Moderată: 1)
- Denumiri comerciale
- 2
- Țări și piețe
- 2
Pentru ce se utilizează
Cum acționează
Bispecific antibody that binds the extracellular domains of EGFR and MET, disrupting EGFR and MET signaling by blocking ligand binding or causing receptor degradation.
Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)
NSCLC, with lazertinib or as single agent, under 80 kg: 1,050 mg IV weekly for Weeks 1-5 (split infusion on Day 1 and Day 2 of Week 1), no dose Week 6, then every 2 weeks from Week 7; until progression or unacceptable toxicity.
Sarcină și alăptare
- Sarcină
- Unsafe Can cause fetal harm based on its mechanism (EGFR and MET blockade); no human data. Antibodies cross the placenta. Confirm pregnancy status before starting; use effective contraception during treatment and for 3 months after the last dose.
- Alăptare
- Unsafe No data on milk levels or infant effects. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 months after the last dose.
Reacții adverse raportate
- Rash
- Infusion-related reaction
- Nail toxicity
- Musculoskeletal pain
- Stomatitis
- Fatigue
Cine trebuie să fie precaut
- Infusion-related reactions including anaphylaxis: premedicate, interrupt infusion at first sign, reduce rate or discontinue; permanently discontinue for anaphylaxis.
- Severe and fatal ILD/pneumonitis: withhold if suspected, permanently discontinue if confirmed.
- Serious and fatal VTE with lazertinib: give prophylactic anticoagulation for first four months; vitamin K antagonists not recommended.
Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.
Interacțiuni principale (1)
- Amivantamab + Lazertinib Moderate
Pentru membrii Pro+
Deblocați pagina completă
Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Amivantamab: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.
Alte medicamente din aceeași clasă
Întrebări frecvente
What is Amivantamab used for?
Amivantamab is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer.
What side effects have been reported with Amivantamab?
Rash, Infusion-related reaction, Nail toxicity, Musculoskeletal pain, Stomatitis, Fatigue.
Can Amivantamab be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm based on its mechanism (EGFR and MET blockade); no human data. Antibodies cross the placenta. Confirm pregnancy status before starting; use effective contraception during treatment and for 3 months after the last dose. Breastfeeding: Unsafe. No data on milk levels or infant effects. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 months after the last dose.
What does Amivantamab interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Amivantamab. Moderate: 1. The most serious include Lazertinib.
Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp
Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.
