Referință medicamente
Atrasentan
Atrasentan is a medicine in the class miscellaneous. It is used for nephropathy.
- Clasă terapeutică: Miscellaneous
- Utilizat pentru: nephropathy
Ultima actualizare Surse: US FDA label
Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.
Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.
Pe scurt
- Clasă terapeutică
- Miscellaneous
- Forme frecvente
- comprimat
- Concentrații frecvente
- 0.75 mg
- Denumiri comerciale
- 1
- Țări și piețe
- 1
Pentru ce se utilizează
Cum acționează
Atrasentan is an endothelin type A (ET A) receptor antagonist with >1800-fold selectivity for ET A over the endothelin type B receptor. Endothelin-1 is thought to contribute to IgAN pathogenesis via the ET A receptor.
Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)
Reduction of proteinuria in primary IgAN: 0.75 mg orally once daily with or without food.
Sarcină și alăptare
- Sarcină
- Unsafe Contraindicated; animal studies show teratogenicity and fetal harm including birth defects and fetal death.
- Alăptare
- Unsafe No human milk data; advise not to breastfeed during treatment because of potential adverse reactions such as fluid retention in infants.
Reacții adverse raportate
- Peripheral edema
- Anemia
- Liver transaminase elevation
Avertismente în chenar (black box)
- Embryo-fetal toxicity: contraindicated in pregnancy; may cause major birth defects based on animal data. Exclude pregnancy before starting. Use effective contraception before, during, and for two weeks after treatment. Stop as soon as possible if pregnancy occurs.
Contraindicații
- Pregnancy.
- History of hypersensitivity reaction to atrasentan or any component of the product.
Cine trebuie să fie precaut
- Embryo-fetal toxicity: may cause fetal harm; exclude pregnancy before starting and use effective contraception.
- Hepatotoxicity: obtain liver enzymes before starting and as clinically indicated; do not initiate in severe hepatic impairment; discontinue if clinically relevant aminotransferase elevations occur.
- Fluid retention: not evaluated in IgAN patients with heart failure; if significant, consider diuretic and interrupting treatment.
Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.
Pentru membrii Pro+
Deblocați pagina completă
Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Atrasentan: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.
Întrebări frecvente
What is Atrasentan used for?
Atrasentan is a medicine in the class miscellaneous. It is used for Nephropathy.
What side effects have been reported with Atrasentan?
Peripheral edema, Anemia, Liver transaminase elevation. Serious warning: Embryo-fetal toxicity: contraindicated in pregnancy; may cause major birth defects based on animal data.
Can Atrasentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Contraindicated; animal studies show teratogenicity and fetal harm including birth defects and fetal death. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; advise not to breastfeed during treatment because of potential adverse reactions such as fluid retention in infants.
What does Atrasentan interact with?
MediHelp does not list a checked interaction for Atrasentan yet. Always tell your pharmacist about every medicine you take.
Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp
Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.
