Salt la conținut

Referință medicamente

Danicopan

Danicopan is a medicine in the class miscellaneous.

  • Clasă terapeutică: Miscellaneous

Ultima actualizare Surse: US FDA label

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.

Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.

Pe scurt

Clasă terapeutică
Miscellaneous
Cod ATC
L04AJ09
Forme frecvente
comprimat
Concentrații frecvente
100 mg
Interacțiuni cunoscute
97 (Moderată: 68 · Minoră: 29)
Denumiri comerciale
2
Țări și piețe
2

Formele, concentrațiile și denumirile comerciale diferă de la o țară la alta. Verificați produsul pe care îl aveți la îndemână.

Cum acționează

Danicopan reversibly binds complement Factor D and selectively inhibits the alternative complement pathway. It prevents cleavage of Factor B and formation of C3 convertase (C3bBb), thereby controlling C3 fragment-mediated extravascular hemolysis in PNH.

Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)

Extravascular hemolysis in PNH (add-on to ravulizumab or eculizumab): starting dose 150 mg orally three times a day, with or without food; may increase to 200 mg three times a day

Rezumat al primei indicații de dozare din prospect; secțiunile complete de dozare sunt în aplicație.

Sarcină și alăptare

Sarcină
Unknown No human data. Use may be considered after risk-benefit assessment; untreated PNH carries maternal and fetal risks. No adverse developmental effects in rabbits or rats.
Alăptare
Unsafe No human milk data; present in animal milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 days after the last dose.

Reacții adverse raportate

  • Headache
  • Vomiting
  • Pyrexia
  • Increased alanine aminotransferase
  • Hypertension
  • Pain in extremity

Avertismente în chenar (black box)

  • Complement inhibitor that increases the risk of serious, life-threatening or fatal infections with encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B). Vaccinate against N. meningitidis and S. pneumoniae at least 2 weeks before the first dose unless delaying therapy is riskier, and follow current ACIP recommendations. Risk persists despite vaccination. Monitor for early signs of infection and evaluate immediately. Available only through the VOYDEYA REMS.

Contraindicații

  • Initiation in patients with unresolved serious infection caused by encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B)

Cine trebuie să fie precaut

  • Serious encapsulated bacterial infections can occur in vaccinated and unvaccinated patients; if urgent therapy is needed in patients not up to date on vaccines, give antibacterial prophylaxis and vaccinate as soon as possible.
  • Hepatic enzyme elevations (ALT) occurred; assess liver enzymes before and periodically during treatment.
  • After discontinuation, monitor closely for at least 2 weeks for signs of hemolysis; continue background ravulizumab or eculizumab.

Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.

Interacțiuni principale (97)

All 97 interactions, with severity and what to do

Pentru membrii Pro+

Deblocați pagina completă

Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Danicopan: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.

Întrebări frecvente

What is Danicopan used for?

Danicopan is a medicine in the class miscellaneous.

What side effects have been reported with Danicopan?

Headache, Vomiting, Pyrexia, Increased alanine aminotransferase, Hypertension, Pain in extremity. Serious warning: Complement inhibitor that increases the risk of serious, life-threatening or fatal infections with encapsulated bacteria (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type B).

Can Danicopan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unknown. No human data. Use may be considered after risk-benefit assessment; untreated PNH carries maternal and fetal risks. No adverse developmental effects in rabbits or rats. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; present in animal milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 days after the last dose.

What does Danicopan interact with?

MediHelp lists 97 known interactions for Danicopan. Moderate: 68 · Minor: 29. The most serious include Amiodarone, Apixaban, Atorvastatin.

Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp

Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.

Răsfoiți A–Z · Referință medicamente

Obțineți aplicația Conectare