Salt la conținut

Referință medicamente

Nelarabine

Nelarabine is a medicine in the class oncology. It is used for acute lymphocytic leukemia.

Ultima actualizare Surse: US FDA label

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.

Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.

Pe scurt

Clasă terapeutică
Oncology
Cod ATC
L01BB07
Forme frecvente
injecție
Concentrații frecvente
5 mg/ml
Interacțiuni cunoscute
9 (Majoră: 4 · Moderată: 4 · Minoră: 1)
Denumiri comerciale
2
Țări și piețe
2

Formele, concentrațiile și denumirile comerciale diferă de la o țară la alta. Verificați produsul pe care îl aveți la îndemână.

Pentru ce se utilizează

Cum acționează

Nelarabine is a prodrug of ara-G, a nucleoside metabolic inhibitor. It is demethylated by ADA to ara-G and converted to the active triphosphate ara-GTP, which is incorporated into DNA, inhibiting DNA synthesis and causing cell death.

Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)

Relapsed or refractory T-ALL/T-LBL: 1,500 mg/m2 by intravenous infusion over 2 hours on Days 1, 3, and 5, repeated every 21 days; administer undiluted

Rezumat al primei indicații de dozare din prospect; secțiunile complete de dozare sunt în aplicație.

Sarcină și alăptare

Sarcină
Unsafe Can cause fetal harm: it was teratogenic in rabbits at doses below the human dose; human data are too limited. Check pregnancy status before starting; women should use effective contraception during treatment and men should use condoms during and for 3 months after.
Alăptare
Unsafe No data on milk levels. e-lactancia: incompatible; a small, poorly protein-bound molecule likely to pass into milk. US label: do not breastfeed during treatment because of possible serious infant reactions, such as severe nerve toxicity.

Reacții adverse raportate

  • Anemia
  • Thrombocytopenia
  • Neutropenia
  • Fatigue
  • Nausea
  • Cough

Avertismente în chenar (black box)

  • Severe neurologic adverse reactions have occurred, including altered mental states with severe somnolence, convulsions, peripheral neuropathy from numbness and paresthesias to weakness and paralysis, demyelination, and ascending neuropathy similar to Guillain-Barré syndrome. Full recovery has not always occurred after stopping therapy. Monitor frequently for neurologic toxicity and discontinue for CTCAE Grade 2 or greater neurologic reactions.

Cine trebuie să fie precaut

  • Neurologic toxicity: monitor during and for at least 24 hours after treatment. Prior or concurrent intrathecal chemotherapy or prior craniospinal irradiation may increase risk.
  • Hematologic toxicity: leukopenia, thrombocytopenia, anemia and neutropenia; monitor complete blood counts including platelets regularly.
  • Embryo-fetal toxicity: can cause fetal harm; verify pregnancy status, use effective contraception, and males should use condoms during treatment and for 3 months after the last dose.

Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.

Interacțiuni principale (9)

Pentru membrii Pro+

Deblocați pagina completă

Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Nelarabine: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • IV preparation and dilution

Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.

Alte medicamente din aceeași clasă

Întrebări frecvente

What is Nelarabine used for?

Nelarabine is a medicine in the class oncology. It is used for Acute lymphocytic leukemia, Lymphoma.

What side effects have been reported with Nelarabine?

Anemia, Thrombocytopenia, Neutropenia, Fatigue, Nausea, Cough. Serious warning: Severe neurologic adverse reactions have occurred, including altered mental states with severe somnolence, convulsions, peripheral neuropathy from numbness and paresthesias to weakness and paralysis, demyelination, and ascending neuropathy similar to Guillain-Barré syndrome.

Can Nelarabine be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: it was teratogenic in rabbits at doses below the human dose; human data are too limited. Check pregnancy status before starting; women should use effective contraception during treatment and men should use condoms during and for 3 months after. Breastfeeding: Unsafe. No data on milk levels. e-lactancia: incompatible; a small, poorly protein-bound molecule likely to pass into milk. US label: do not breastfeed during treatment because of possible serious infant reactions, such as severe nerve toxicity.

What does Nelarabine interact with?

MediHelp lists 9 known interactions for Nelarabine. Major: 4 · Moderate: 4 · Minor: 1. The most serious include Deferiprone, Pentostatin, Siponimod.

Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp

Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.

Răsfoiți A–Z · Referință medicamente

Obțineți aplicația Conectare