Salt la conținut

Referință medicamente

Ponatinib

Ponatinib is a medicine in the class oncology. It is used for acute lymphocytic leukemia.

Ultima actualizare Surse: US FDA label

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.

Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.

Pe scurt

Clasă terapeutică
Oncology
Cod ATC
L01EA05
Forme frecvente
comprimat
Concentrații frecvente
15 mg
Interacțiuni cunoscute
114 (Majoră: 18 · Moderată: 60 · Minoră: 36)
Denumiri comerciale
3
Țări și piețe
3

Formele, concentrațiile și denumirile comerciale diferă de la o țară la alta. Verificați produsul pe care îl aveți la îndemână.

Pentru ce se utilizează

Cum acționează

Ponatinib is a kinase inhibitor that inhibits ABL and T315I mutant ABL tyrosine kinase activity in vitro, and also inhibits VEGFR, PDGFR, FGFR, EPH receptor and SRC family kinases, KIT, RET, TIE2 and FLT3.

Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)

Newly diagnosed Ph+ ALL: 30 mg orally once daily with chemotherapy; reduce to 15 mg once daily on MRD-negative CR at end of induction; continue up to 20 cycles until loss of response or unacceptable toxicity

Rezumat al primei indicații de dozare din prospect; secțiunile complete de dozare sunt în aplicație.

Sarcină și alăptare

Sarcină
Unsafe Can cause fetal harm: no human data; in rats it caused developmental toxicity below human exposure. Avoid in pregnancy; check pregnancy status before starting and use effective contraception during treatment and for 3 weeks after.
Alăptare
Unsafe No milk data; it is over 99% protein bound, but its 24-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose (US label); NCCN also advises avoiding breastfeeding.

Reacții adverse raportate

  • Rash and related conditions
  • Arthralgia
  • Abdominal pain
  • Fatigue
  • Headache
  • Constipation

Avertismente în chenar (black box)

  • Arterial occlusive events, including fatal MI, stroke, large cerebral artery stenosis and severe peripheral vascular disease, occurred, including in patients age 50 years or younger and without cardiovascular risk factors. Venous thromboembolic events, heart failure (including fatalities) and hepatotoxicity (liver failure and death) have occurred. Monitor, and interrupt or discontinue based on severity.

Cine trebuie să fie precaut

  • Hypertension: monitor blood pressure and manage; interrupt, reduce or stop if not controlled.
  • Pancreatitis: monitor serum lipase.
  • Myelosuppression: CBC every 2 weeks for first 3 months, then monthly or as indicated.

Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.

Interacțiuni principale (114)

All 114 interactions, with severity and what to do

Pentru membrii Pro+

Deblocați pagina completă

Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Ponatinib: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

Încercați Pro+ gratuit 7 zile pe web. Fără card.

Alte medicamente din aceeași clasă

Întrebări frecvente

What is Ponatinib used for?

Ponatinib is a medicine in the class oncology. It is used for Acute lymphocytic leukemia, Leukemia.

What side effects have been reported with Ponatinib?

Rash and related conditions, Arthralgia, Abdominal pain, Fatigue, Headache, Constipation. Serious warning: Arterial occlusive events, including fatal MI, stroke, large cerebral artery stenosis and severe peripheral vascular disease, occurred, including in patients age 50 years or younger and without cardiovascular risk factors.

Can Ponatinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: no human data; in rats it caused developmental toxicity below human exposure. Avoid in pregnancy; check pregnancy status before starting and use effective contraception during treatment and for 3 weeks after. Breastfeeding: Unsafe. No milk data; it is over 99% protein bound, but its 24-hour half-life may allow build-up in the infant (LactMed). Do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose (US label); NCCN also advises avoiding breastfeeding.

What does Ponatinib interact with?

MediHelp lists 114 known interactions for Ponatinib. Major: 18 · Moderate: 60 · Minor: 36. The most serious include Apalutamide, Carbamazepine, Chloramphenicol.

Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp

Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.

Răsfoiți A–Z · Referință medicamente

Obțineți aplicația Conectare