Salt la conținut

Referință medicamente

Sparsentan

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for nephropathy.

Ultima actualizare Surse: US FDA label

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.

Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.

Pe scurt

Clasă terapeutică
Genitourinary
Cod ATC
C09XX01
Forme frecvente
comprimat
Interacțiuni cunoscute
139 (Contraindicată: 24 · Majoră: 30 · Moderată: 68 · Minoră: 17)
Denumiri comerciale
2
Țări și piețe
2

Formele, concentrațiile și denumirile comerciale diferă de la o țară la alta. Verificați produsul pe care îl aveți la îndemână.

Pentru ce se utilizează

Cum acționează

Single molecule that antagonizes the endothelin type A receptor (ETAR) and the angiotensin II type 1 receptor (AT1R), both thought to be involved in the pathogenesis of IgAN and FSGS.

Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)

IgAN (adults): start 200 mg orally once daily; after 14 days increase to 400 mg once daily, as tolerated

Rezumat al primei indicații de dozare din prospect; secțiunile complete de dozare sunt în aplicație.

Sarcină și alăptare

Sarcină
Unsafe Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping.
Alăptare
Unknown No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

Reacții adverse raportate

  • Hyperkalemia
  • Hypotension (including orthostatic hypotension)
  • Peripheral edema
  • Dizziness
  • Anemia
  • Acute kidney injury

Avertismente în chenar (black box)

  • Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS. Aminotransferase elevations of at least 3-times ULN occurred in up to 3.5% of patients. Measure transaminases and bilirubin before treatment and every 3 months; interrupt and monitor if above 3-times ULN. Generally avoid in patients with baseline aminotransferases above 3-times ULN.

Contraindicații

  • Pregnancy
  • Concomitant use with ARBs, ERAs, or aliskiren

Cine trebuie să fie precaut

  • Hepatotoxicity: monitor aminotransferases and bilirubin; stop and seek medical attention if symptoms of liver injury occur.
  • Hypotension: consider adjusting other antihypertensives; consider dose reduction or interruption if it develops.
  • Acute kidney injury: monitor kidney function periodically; patients with renal artery stenosis, CKD, severe heart failure or volume depletion are at particular risk.

Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.

Interacțiuni principale (139)

All 139 interactions, with severity and what to do

Pentru membrii Pro+

Deblocați pagina completă

Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Sparsentan: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution

Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.

Întrebări frecvente

What is Sparsentan used for?

Sparsentan is a medicine in the class genitourinary. It is used for Nephropathy.

What side effects have been reported with Sparsentan?

Hyperkalemia, Hypotension (including orthostatic hypotension), Peripheral edema, Dizziness, Anemia, Acute kidney injury. Serious warning: Hepatotoxicity: available only through the restricted FILSPARI REMS.

Can Sparsentan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Contraindicated in pregnancy: in rats it caused craniofacial and skeletal malformations and fetal death at 10 times human exposure (endothelin and angiotensin blockade). Exclude pregnancy before and during treatment; use effective contraception until 1 month (EU) or 2 weeks (US) after stopping. Breastfeeding: Unknown. No human milk data. US label: do not breastfeed (possible infant low blood pressure); EU: should not be used while breastfeeding. LactMed has no data and repeats the maker's advice. Prefer not to breastfeed during treatment.

What does Sparsentan interact with?

MediHelp lists 139 known interactions for Sparsentan. Contraindicated: 24 · Major: 30 · Moderate: 68 · Minor: 17. The most serious include Aliskiren, Amlodipine-hydrochlorothiazide-valsartan, Amlodipine-olmesartan.

Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp

Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.

Răsfoiți A–Z · Referință medicamente

Obțineți aplicația Conectare