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Erdafitinib

Erdafitinib is a medicine in the class oncology. It is used for bladder cancer.

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Oncology
Code ATC
L01EN01
Formes courantes
comprimé
Interactions connues
124 (Majeure: 22 · Modérée: 72 · Mineure: 30)
Noms commerciaux
2
Pays et marchés
2

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Kinase inhibitor that binds to and inhibits enzymatic activity of FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 (in vitro data); inhibits FGFR phosphorylation and signaling and decreases viability of cell lines with FGFR alterations.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Locally advanced or metastatic urothelial carcinoma with susceptible FGFR3 alterations: 8 mg orally once daily; increase to 9 mg once daily based on tolerability, including hyperphosphatemia, at 14 to 21 days; continue until disease progression or unacceptable toxicity

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo-fetal death below human exposure. No human data. Verify pregnancy status; women, and men with female partners, use effective contraception during and for 1 month after.
Allaitement
Unsafe No milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.

Effets indésirables signalés

  • Increased phosphate
  • Nail disorders
  • Stomatitis
  • Diarrhea
  • Fatigue
  • Dry mouth

Contre-indications

  • None.

Précautions particulières

  • Ocular disorders including CSR/RPED (22%) and dry eye; monthly eye exams for first 4 months then every 3 months, and urgently for visual symptoms; dry eye prophylaxis.
  • Hyperphosphatemia and soft tissue mineralization; monitor phosphate, restrict dietary phosphate to 600–800 mg daily, consider phosphate binder if above 7.0 mg/dL.
  • Embryo-fetal toxicity; verify pregnancy status and use effective contraception during treatment and for one month after last dose.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (124)

All 124 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Erdafitinib used for?

Erdafitinib is a medicine in the class oncology. It is used for Bladder cancer.

What side effects have been reported with Erdafitinib?

Increased phosphate, Nail disorders, Stomatitis, Diarrhea, Fatigue, Dry mouth.

Can Erdafitinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo-fetal death below human exposure. No human data. Verify pregnancy status; women, and men with female partners, use effective contraception during and for 1 month after. Breastfeeding: Unsafe. No milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.

What does Erdafitinib interact with?

MediHelp lists 124 known interactions for Erdafitinib. Major: 22 · Moderate: 72 · Minor: 30. The most serious include Amobarbital, Apalutamide, Carbamazepine.

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