Référentiel des médicaments
Paricalcitol
Paricalcitol is a medicine in the class musculoskeletal. It is used for hyperparathyroidism.
- Classe médicamenteuse: Musculoskeletal
- Indications: hyperparathyroidism
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Musculoskeletal
- Formes courantes
- gélule, injection
- Interactions connues
- 17 (Modérée: 6 · Mineure: 11)
- Noms commerciaux
- 1
- Pays et marchés
- 1
Indications
Mécanisme d'action
Synthetic vitamin D2 analog that binds the vitamin D receptor (VDR), selectively activating vitamin D responsive pathways; reduces PTH levels by inhibiting PTH synthesis and secretion.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
Secondary hyperparathyroidism in CKD on dialysis: initial 0.04 mcg/kg to 0.1 mcg/kg (2.8 mcg to 7 mcg) IV bolus, no more frequently than every other day, any time during dialysis
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unknown Limited human data are insufficient to inform risk; animal studies showed slightly increased embryofetal loss at maternally toxic doses.
- Allaitement
- Unknown No human milk data; present in rat milk. Monitor breastfed infants for hypercalcemia and weigh benefits of breastfeeding against maternal need.
Effets indésirables signalés
- Nausea
- Vomiting
- Edema
- Gastrointestinal hemorrhage
- Chills
- Pyrexia
Contre-indications
- Hypercalcemia
- Vitamin D toxicity
- Known hypersensitivity to paricalcitol or any inactive ingredient (angioedema and urticaria reported)
Précautions particulières
- Hypercalcemia can cause cardiac arrhythmias and seizures; risk increased with high-dose calcium, thiazides or vitamin D compounds. Monitor serum calcium; reduce dose or discontinue if it occurs.
- Digitalis toxicity risk increases with hypercalcemia; monitor calcium and patients on digitalis.
- Adynamic bone disease with increased fracture risk may develop if intact PTH is oversuppressed; monitor PTH.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (17)
- Carbamazepine + Paricalcitol Moderate
- Cholestyramine + Paricalcitol Moderate
- Clarithromycin + Paricalcitol Moderate
- Digoxin + Paricalcitol Moderate
- Ketoconazole + Paricalcitol Moderate
- Paricalcitol + Posaconazole Moderate
- Apalutamide + Paricalcitol Minor
- Bosentan + Paricalcitol Minor
- Chloramphenicol + Paricalcitol Minor
- Colesevelam + Paricalcitol Minor
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Paediatric dosing
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Paricalcitol used for?
Paricalcitol is a medicine in the class musculoskeletal. It is used for Hyperparathyroidism.
What side effects have been reported with Paricalcitol?
Nausea, Vomiting, Edema, Gastrointestinal hemorrhage, Chills, Pyrexia.
Can Paricalcitol be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unknown. Limited human data are insufficient to inform risk; animal studies showed slightly increased embryofetal loss at maternally toxic doses. Breastfeeding: Unknown. No human milk data; present in rat milk. Monitor breastfed infants for hypercalcemia and weigh benefits of breastfeeding against maternal need.
What does Paricalcitol interact with?
MediHelp lists 17 known interactions for Paricalcitol. Moderate: 6 · Minor: 11. The most serious include Carbamazepine, Cholestyramine, Clarithromycin.
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