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Référentiel des médicaments

Selpercatinib

Selpercatinib is a medicine in the class oncology. It is used for cancer.

Dernière mise à jour Sources: EMA SmPC

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Oncology
Code ATC
L01EX22
Formes courantes
comprimé, gélule
Dosages courants
40 mg
Interactions connues
123 (Majeure: 72 · Modérée: 51)
Noms commerciaux
3
Pays et marchés
3

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Selpercatinib is an inhibitor of the RET receptor tyrosine kinase. It also inhibited VEGFR1 and VEGFR3 and, at higher concentrations, FGFR 1, 2 and 3.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

RET fusion-positive/RET-mutant tumours (patients 12 years and older, under 50 kg): 120 mg orally twice daily until disease progression or unacceptable toxicity

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Can cause fetal harm: in rats it caused embryo death and malformations at about human exposure. No human data. EU label: not recommended in pregnancy or without contraception. Check pregnancy status; use highly effective contraception during and for at least 1 week after.
Allaitement
Unsafe No human milk data. LactMed: 97% protein bound, so milk levels are likely low. Because of possible serious infant reactions, US and EU labels say do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.

Effets indésirables signalés

  • Hypertension
  • Increased AST
  • Increased ALT
  • Diarrhoea
  • Fatigue
  • Oedema

Contre-indications

  • Hypersensitivity to the active substance or to any excipient.

Précautions particulières

  • Severe, life-threatening or fatal ILD/pneumonitis; withhold, investigate and adjust or discontinue.
  • Increased ALT/AST: monitor before treatment, every 2 weeks for 3 months, then monthly for 3 months.
  • Hypertension: control blood pressure before starting and monitor; discontinue permanently if it cannot be controlled.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (123)

All 123 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Questions fréquentes

What is Selpercatinib used for?

Selpercatinib is a medicine in the class oncology. It is used for Cancer, Non-small cell lung cancer, Thyroid cancer.

What side effects have been reported with Selpercatinib?

Hypertension, Increased AST, Increased ALT, Diarrhoea, Fatigue, Oedema.

Can Selpercatinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in rats it caused embryo death and malformations at about human exposure. No human data. EU label: not recommended in pregnancy or without contraception. Check pregnancy status; use highly effective contraception during and for at least 1 week after. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. LactMed: 97% protein bound, so milk levels are likely low. Because of possible serious infant reactions, US and EU labels say do not breastfeed during treatment and for 1 week after the last dose.

What does Selpercatinib interact with?

MediHelp lists 123 known interactions for Selpercatinib. Major: 72 · Moderate: 51. The most serious include Amiodarone, Amisulpride, Amitriptyline.

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