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दवा संदर्भ

Cobimetinib

Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for melanoma.

अंतिम अपडेट स्रोत: US FDA label

केवल स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए — मात्र संदर्भ हेतु। यह पृष्ठ संक्षिप्त सारांश है, चिकित्सकीय सलाह नहीं है और आधिकारिक लेबल या नैदानिक निर्णय का विकल्प नहीं है। दवा लिखने या देने से पहले हमेशा जाँच करें।

इस पृष्ठ की नैदानिक सामग्री केवल अंग्रेज़ी में उपलब्ध है।

मुख्य तथ्य

दवा वर्ग
Oncology
ATC कोड
L01XE38
सामान्य रूप
टैबलेट
सामान्य मात्राएँ
20 mg
ज्ञात अंतःक्रियाएँ
49 (निषिद्ध: 2 · गंभीर: 30 · मध्यम: 10 · हल्की: 7)
ब्रांड नाम
3
देश और बाज़ार
3

दवा के रूप, मात्राएँ और ब्रांड नाम अलग-अलग देशों में भिन्न होते हैं। अपने हाथ में मौजूद उत्पाद की जाँच करें।

उपयोग

यह कैसे काम करती है

Cobimetinib is a reversible inhibitor of MEK1 and MEK2, upstream regulators of the ERK pathway that promotes cellular proliferation.

वयस्कों की सामान्य खुराक (लेबल सारांश)

Unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutation (with vemurafenib) and histiocytic neoplasms: 60 mg (three 20 mg tablets) orally once daily for the first 21 days of each 28-day cycle until disease progression or unacceptable toxicity

केवल पहली खुराक पंक्ति का लेबल सारांश; खुराक के पूरे अनुभाग ऐप में उपलब्ध हैं।

गर्भावस्था और स्तनपान

गर्भावस्था
Unsafe Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months).
स्तनपान
Unsafe No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.

रिपोर्ट किए गए दुष्प्रभाव

  • Diarrhea
  • Photosensitivity reaction
  • Nausea
  • Pyrexia
  • Vomiting

किन्हें सावधानी रखनी चाहिए

  • New primary malignancies (cutaneous and non-cutaneous): monitor before, during and for up to 6 months after the last dose.
  • Hemorrhage, including major hemorrhage, can occur; monitor for bleeding.
  • Cardiomyopathy: evaluate LVEF before treatment, after one month, then every 3 months; safety not established with decreased LVEF.

गर्भावस्था या स्तनपान, किडनी या लिवर के रोग, एलर्जी और आप जो भी अन्य दवा या सप्लीमेंट लेते हैं, उसके बारे में अपने फार्मासिस्ट या डॉक्टर को बताएँ।

मुख्य इंटरैक्शन (49)

All 49 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

What is Cobimetinib used for?

Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for Melanoma.

What side effects have been reported with Cobimetinib?

Diarrhea, Photosensitivity reaction, Nausea, Pyrexia, Vomiting.

Can Cobimetinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.

What does Cobimetinib interact with?

MediHelp lists 49 known interactions for Cobimetinib. Contraindicated: 2 · Major: 30 · Moderate: 10 · Minor: 7. The most serious include Efavirenz, Posaconazole, Amobarbital.

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