Referință medicamente
Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.
- Clasă terapeutică: Oncology
- Utilizat pentru: breast cancer
Ultima actualizare Surse: US FDA label
Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.
Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.
Pe scurt
- Clasă terapeutică
- Oncology
- Cod ATC
- L01FX06
- Forme frecvente
- pulbere
- Concentrații frecvente
- 180 mg
- Interacțiuni cunoscute
- 2 (Contraindicată: 1 · Majoră: 1)
- Denumiri comerciale
- 2
- Țări și piețe
- 2
Pentru ce se utilizează
Cum acționează
Trop-2-directed antibody-drug conjugate. The humanized antibody binds Trop-2-expressing cancer cells and is internalized, releasing SN-38, a topoisomerase I inhibitor. SN-38 prevents re-ligation of single strand breaks, causing DNA damage, apoptosis and cell death.
Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)
Triple-negative breast cancer or HR-positive/HER2-negative breast cancer: 10 mg/kg IV infusion on Days 1 and 8 of each 21-day cycle, as a single agent or with pembrolizumab; continue until disease progression or unacceptable toxicity; do not exceed 10 mg/kg
Sarcină și alăptare
- Sarcină
- Unsafe Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months).
- Alăptare
- Unsafe No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
Reacții adverse raportate
- Decreased leukocyte count
- Decreased neutrophil count
- Decreased hemoglobin
- Nausea
- Diarrhea
- Fatigue
Avertismente în chenar (black box)
- Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia. Withhold for ANC below 1500/mm3 or neutropenic fever; monitor blood counts; give primary G-CSF prophylaxis to patients at increased risk of febrile neutropenia; treat febrile neutropenia with anti-infectives without delay. Can cause severe diarrhea: monitor, give fluids and electrolytes, evaluate for infection and start loperamide; if severe, withhold until ≤ Grade 1 and reduce subsequent doses.
Contraindicații
- Severe hypersensitivity reaction to TRODELVY.
Cine trebuie să fie precaut
- Neutropenia occurred in 64% of patients (Grade 3-4 in 48%); monitor ANC and give G-CSF prophylaxis to patients at increased risk.
- Severe diarrhea; evaluate for infection and start loperamide; fluid and electrolyte replacement.
- Serious hypersensitivity and infusion-related reactions including anaphylaxis; premedicate and observe for at least 30 minutes after infusion.
Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.
Interacțiuni principale (2)
- Irinotecan + Sacituzumab govitecan Contraindicated
- Sacituzumab govitecan + Siponimod Major
Pentru membrii Pro+
Deblocați pagina completă
Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Sacituzumab govitecan: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.
Alte medicamente din aceeași clasă
Întrebări frecvente
What is Sacituzumab govitecan used for?
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.
What side effects have been reported with Sacituzumab govitecan?
Decreased leukocyte count, Decreased neutrophil count, Decreased hemoglobin, Nausea, Diarrhea, Fatigue. Serious warning: Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia.
Can Sacituzumab govitecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Sacituzumab govitecan interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Sacituzumab govitecan. Contraindicated: 1 · Major: 1. The most serious include Irinotecan, Siponimod.
Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp
Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.
