Salt la conținut
MediHelp
MediHelp Referințe despre medicamente

Referință medicamente

Trastuzumab deruxtecan

Trastuzumab deruxtecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.

Ultima actualizare Surse: US FDA label, EMA SmPC

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății — doar ca referință. Această pagină este un scurt rezumat, nu un sfat medical, și nu înlocuiește RCP-ul oficial sau judecata clinică. Verificați întotdeauna înainte de a prescrie sau elibera.

Conținutul clinic de pe această pagină este disponibil doar în limba engleză.

Pe scurt

Clasă terapeutică
Oncology
Cod ATC
L01FD04
Forme frecvente
injecție
Concentrații frecvente
100 mg/5 ml
Interacțiuni cunoscute
100 (Majoră: 16 · Moderată: 78 · Minoră: 6)
Denumiri comerciale
2
Țări și piețe
2

Formele, concentrațiile și denumirile comerciale diferă de la o țară la alta. Verificați produsul pe care îl aveți la îndemână.

Pentru ce se utilizează

Cum acționează

HER2-directed antibody-drug conjugate: a humanized anti-HER2 IgG1 linked by a cleavable linker to DXd, a topoisomerase I inhibitor. After binding HER2, it is internalized and the linker is cleaved by lysosomal enzymes; released DXd causes DNA damage and apoptotic cell death.

Doza uzuală la adulți (rezumatul prospectului)

HER2-positive, HER2-low or HER2-ultralow metastatic breast cancer, HER2-mutant NSCLC, HER2-positive (IHC 3+) solid tumors: 5.4 mg/kg IV infusion every 3 weeks as monotherapy until disease progression or unacceptable toxicity

Rezumat al primei indicații de dozare din prospect; secțiunile complete de dozare sunt în aplicație.

Sarcină și alăptare

Sarcină
Unsafe Can cause fetal harm; HER2-directed antibodies linked to oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, skeletal abnormalities and neonatal death. No human data.
Alăptare
Unsafe No human milk data; advise not to breastfeed during treatment and for 7 months after last dose.

Reacții adverse raportate

  • Decreased white blood cell count
  • Nausea
  • Decreased hemoglobin
  • Decreased neutrophil count
  • Decreased lymphocyte count
  • Fatigue

Avertismente în chenar (black box)

  • Interstitial lung disease and pneumonitis, including severe, life-threatening and fatal cases, occur. Monitor for and investigate cough, dyspnea, fever and new respiratory symptoms. Permanently discontinue in all patients with Grade 2 or higher ILD/pneumonitis.

Cine trebuie să fie precaut

  • ILD/pneumonitis: monitor, evaluate with imaging, give corticosteroids; withhold or permanently discontinue per grade.
  • Neutropenia including febrile neutropenia: monitor CBC before initiation and before each dose.
  • Left ventricular dysfunction: assess LVEF before initiation and at regular intervals; not studied with LVEF less than 50%.

Spuneți farmacistului sau medicului despre sarcină sau alăptare, boli de rinichi sau de ficat, alergii și orice alt medicament sau supliment pe care îl luați.

Interacțiuni principale (100)

All 100 interactions, with severity and what to do

Pentru membrii Pro+

Deblocați pagina completă

Creați un cont și începeți o perioadă de probă Pro+ pentru a deschide monografia completă pentru Trastuzumab deruxtecan: doze, sarcină și alăptare, reacții adverse, avertismente și toate interacțiunile.

  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
Creați un cont gratuit Conectare

Încercați Pro+ gratuit 14 zile pe web. Fără card.

Alte medicamente din aceeași clasă

Întrebări frecvente

What is Trastuzumab deruxtecan used for?

Trastuzumab deruxtecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer, Gastric cancer, Non-small cell lung cancer.

What side effects have been reported with Trastuzumab deruxtecan?

Decreased white blood cell count, Nausea, Decreased hemoglobin, Decreased neutrophil count, Decreased lymphocyte count, Fatigue. Serious warning: Interstitial lung disease and pneumonitis, including severe, life-threatening and fatal cases, occur.

Can Trastuzumab deruxtecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm; HER2-directed antibodies linked to oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, skeletal abnormalities and neonatal death. No human data. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; advise not to breastfeed during treatment and for 7 months after last dose.

What does Trastuzumab deruxtecan interact with?

MediHelp lists 100 known interactions for Trastuzumab deruxtecan. Major: 16 · Moderate: 78 · Minor: 6. The most serious include Ado-trastuzumab, Azathioprine, Bleomycin.

Monografii complete, doze și verificator de interacțiuni în aplicația MediHelp

Deschideți referința completă, verificați interacțiunile dintre mai multe medicamente și folosiți instrumentele de dozare în aplicația MediHelp.

Descărcați dinApp Store Disponibil peGoogle Play

Răsfoiți A–Z · Referință medicamente

Obțineți aplicația Conectare