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Vandetanib

Vandetanib is a medicine in the class oncology. It is used for thyroid cancer.

Dernière mise à jour Sources: US FDA label

Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.

Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.

L'essentiel

Classe médicamenteuse
Oncology
Formes courantes
comprimé
Interactions connues
137 (Contre-indiquée: 42 · Majeure: 71 · Modérée: 20 · Mineure: 4)
Noms commerciaux
2
Pays et marchés
2

Les formes, les dosages et les noms commerciaux diffèrent d'un pays à l'autre. Vérifiez le produit que vous avez en main.

Indications

Mécanisme d'action

Vandetanib inhibits the tyrosine kinase activity of the EGFR and VEGFR families, RET, BRK, TIE2, and members of the EPH receptor and Src kinase families.

Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)

Medullary thyroid cancer (symptomatic or progressive, unresectable locally advanced or metastatic): 300 mg orally once daily until disease progression or unacceptable toxicity

Résumé de la notice pour la première ligne de posologie uniquement ; les sections complètes sur la posologie figurent dans l'application.

Grossesse et allaitement

Grossesse
Unsafe Can cause fetal harm; no human data. Embryotoxic, fetotoxic and caused fetal malformations in rats. Verify pregnancy status before starting and use effective contraception.
Allaitement
Unsafe No human milk data; present in rat milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 4 months after the last dose.

Effets indésirables signalés

  • Diarrhea/colitis
  • Rash
  • Acneiform dermatitis
  • Hypertension
  • Nausea
  • Headache

Mises en garde encadrées

  • Can prolong the QT interval; torsades de pointes and sudden death have occurred. Do not use in patients with hypocalcemia, hypokalemia, hypomagnesemia, or long QT syndrome. Correct hypocalcemia, hypokalemia and/or hypomagnesemia before administration, monitor electrolytes periodically, and avoid drugs known to prolong the QT interval.

Contre-indications

  • Congenital long QT syndrome

Précautions particulières

  • QT prolongation: do not start if QTcF >450 ms; obtain ECG and potassium, calcium, magnesium and TSH at baseline, 2 to 4 weeks, 8 to 12 weeks, then every 3 months.
  • Severe, sometimes fatal skin reactions including TEN and Stevens-Johnson syndrome; permanently discontinue for severe reactions. Photosensitivity can occur up to 4 months after discontinuation.
  • Interstitial lung disease/pneumonitis, including fatalities; discontinue if confirmed.

Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.

Principales interactions (137)

All 137 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution

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Questions fréquentes

What is Vandetanib used for?

Vandetanib is a medicine in the class oncology. It is used for Thyroid cancer.

What side effects have been reported with Vandetanib?

Diarrhea/colitis, Rash, Acneiform dermatitis, Hypertension, Nausea, Headache. Serious warning: Can prolong the QT interval; torsades de pointes and sudden death have occurred.

Can Vandetanib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm; no human data. Embryotoxic, fetotoxic and caused fetal malformations in rats. Verify pregnancy status before starting and use effective contraception. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data; present in rat milk. Advise not to breastfeed during treatment and for 4 months after the last dose.

What does Vandetanib interact with?

MediHelp lists 137 known interactions for Vandetanib. Contraindicated: 42 · Major: 71 · Moderate: 20 · Minor: 4. The most serious include Amiodarone, Amisulpride, Amitriptyline.

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