Gyógyszer-referencia
Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for breast cancer.
- Gyógyszercsoport: Oncology
- Alkalmazási terület: breast cancer
Utolsó frissítés Források: US FDA label
Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.
Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.
A lényeg
- Gyógyszercsoport
- Oncology
- ATC-kód
- L01FX06
- Gyakori gyógyszerformák
- por
- Gyakori hatáserősségek
- 180 mg
- Ismert kölcsönhatások
- 2 (Ellenjavallt: 1 · Súlyos: 1)
- Kereskedelmi nevek
- 2
- Országok és piacok
- 2
Alkalmazási terület
Hogyan hat
Trop-2-directed antibody-drug conjugate. The humanized antibody binds Trop-2-expressing cancer cells and is internalized, releasing SN-38, a topoisomerase I inhibitor. SN-38 prevents re-ligation of single strand breaks, causing DNA damage, apoptosis and cell death.
Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)
Triple-negative breast cancer or HR-positive/HER2-negative breast cancer: 10 mg/kg IV infusion on Days 1 and 8 of each 21-day cycle, as a single agent or with pembrolizumab; continue until disease progression or unacceptable toxicity; do not exceed 10 mg/kg
Terhesség és szoptatás
- Terhesség
- Unsafe Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months).
- Szoptatás
- Unsafe No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
Jelentett mellékhatások
- Decreased leukocyte count
- Decreased neutrophil count
- Decreased hemoglobin
- Nausea
- Diarrhea
- Fatigue
Fekete dobozos figyelmeztetések
- Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia. Withhold for ANC below 1500/mm3 or neutropenic fever; monitor blood counts; give primary G-CSF prophylaxis to patients at increased risk of febrile neutropenia; treat febrile neutropenia with anti-infectives without delay. Can cause severe diarrhea: monitor, give fluids and electrolytes, evaluate for infection and start loperamide; if severe, withhold until ≤ Grade 1 and reduce subsequent doses.
Ellenjavallatok
- Severe hypersensitivity reaction to TRODELVY.
Kinek kell óvatosnak lennie
- Neutropenia occurred in 64% of patients (Grade 3-4 in 48%); monitor ANC and give G-CSF prophylaxis to patients at increased risk.
- Severe diarrhea; evaluate for infection and start loperamide; fluid and electrolyte replacement.
- Serious hypersensitivity and infusion-related reactions including anaphylaxis; premedicate and observe for at least 30 minutes after infusion.
Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.
Fontosabb kölcsönhatások (2)
- Irinotecan + Sacituzumab govitecan Contraindicated
- Sacituzumab govitecan + Siponimod Major
Pro+ tagoknak
A teljes oldal feloldása
Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Sacituzumab govitecan teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
Próbáld ki a Pro+ csomagot 14 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.
További szerek ebben a csoportban
Gyakran ismételt kérdések
What is Sacituzumab govitecan used for?
Sacituzumab govitecan is a medicine in the class oncology. It is used for Breast cancer.
What side effects have been reported with Sacituzumab govitecan?
Decreased leukocyte count, Decreased neutrophil count, Decreased hemoglobin, Nausea, Diarrhea, Fatigue. Serious warning: Can cause severe, life-threatening or fatal neutropenia.
Can Sacituzumab govitecan be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause birth defects or embryo-fetal death: it contains SN-38, a genotoxic drug that targets dividing cells. No human or animal reproduction data. Check pregnancy status; use effective contraception during treatment and for 6 months after (men: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. The antibody part is large and poorly absorbed, but the SN-38 payload may enter milk. US label: do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Sacituzumab govitecan interact with?
MediHelp lists 2 known interactions for Sacituzumab govitecan. Contraindicated: 1 · Major: 1. The most serious include Irinotecan, Siponimod.
Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban
Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.
