Gyógyszer-referencia
Zanidatamab
Zanidatamab is a medicine in the class oncology. It is used for biliary tract cancers.
- Gyógyszercsoport: Oncology
- Alkalmazási terület: biliary tract cancers
Utolsó frissítés Források: US FDA label, EMA SmPC
Egészségügyi szakembereknek – kizárólag referenciaként. Ez az oldal rövid összefoglaló, nem orvosi tanács, és nem helyettesíti a hivatalos alkalmazási előírást vagy a klinikai megítélést. Felírás vagy kiadás előtt mindig ellenőrizd.
Az oldal klinikai tartalma csak angol nyelven érhető el.
A lényeg
- Gyógyszercsoport
- Oncology
- ATC-kód
- L01FD07
- Gyakori gyógyszerformák
- injekció
- Gyakori hatáserősségek
- 50 mg/ml
- Ismert kölcsönhatások
- 1 (Közepes: 1)
- Kereskedelmi nevek
- 2
- Országok és piacok
- 2
Alkalmazási terület
Hogyan hat
Bispecific HER2-directed antibody binding extracellular domains 2 and 4 of HER2, causing clustering, internalization and receptor reduction; induces CDC, ADCC and ADCP, leading to tumor growth inhibition and cell death.
Szokásos felnőttadag (alkalmazási előírás szerinti összefoglaló)
GEA, patients <70 kg: 1,800 mg IV every 3 weeks or 1,200 mg every 2 weeks with fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, with or without tislelizumab-jsgr; until disease progression or unacceptable toxicity
Terhesség és szoptatás
- Terhesség
- Unsafe Can cause fetal harm; not recommended during pregnancy. HER2-directed antibodies have caused oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, skeletal abnormalities and neonatal death.
- Szoptatás
- Unknown No data on presence in human milk or effects on infant. Weigh benefits of breastfeeding against clinical need; consider half-life of about 24 days and 4-month washout.
Jelentett mellékhatások
- Diarrhea
- Nausea
- Decreased appetite
- Vomiting
- Hypokalemia
- Fatigue
Fekete dobozos figyelmeztetések
- With fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, with or without tislelizumab-jsgr, can cause severe diarrhea, including life-threatening and fatal cases. Use antidiarrheal prophylaxis in the first cycle; interrupt, reduce dose or discontinue based on severity. Exposure during pregnancy can cause embryo-fetal harm; advise of risk and need for effective contraception.
Kinek kell óvatosnak lennie
- Severe, life-threatening and fatal diarrhea can occur despite loperamide prophylaxis; higher risk with tislelizumab and in patients aged 65 years or older.
- Left ventricular dysfunction: assess LVEF before starting and at regular intervals; safety not established with baseline LVEF below 50%.
- Infusion-related reactions: premedicate, monitor, slow or stop infusion; permanently discontinue for recurrent severe or life-threatening IRRs.
Tájékoztassa gyógyszerészét vagy orvosát a terhességről vagy szoptatásról, a vese- vagy májbetegségről, az allergiákról, valamint minden egyéb szedett gyógyszeréről és étrend-kiegészítőjéről.
Fontosabb kölcsönhatások (1)
- Fluorouracil + Zanidatamab Moderate
Pro+ tagoknak
A teljes oldal feloldása
Hozz létre fiókot, és indíts Pro+ próbát a(z) Zanidatamab teljes monográfiájához: adagolás, terhesség és szoptatás, mellékhatások, figyelmeztetések és minden kölcsönhatás.
- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
Próbáld ki a Pro+ csomagot 14 napig ingyen a weben. Nincs szükség bankkártyára.
További szerek ebben a csoportban
Gyakran ismételt kérdések
What is Zanidatamab used for?
Zanidatamab is a medicine in the class oncology. It is used for Biliary tract cancers, Gastric cancer.
What side effects have been reported with Zanidatamab?
Diarrhea, Nausea, Decreased appetite, Vomiting, Hypokalemia, Fatigue. Serious warning: With fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, with or without tislelizumab-jsgr, can cause severe diarrhea, including life-threatening and fatal cases.
Can Zanidatamab be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm; not recommended during pregnancy. HER2-directed antibodies have caused oligohydramnios, pulmonary hypoplasia, skeletal abnormalities and neonatal death. Breastfeeding: Unknown. No data on presence in human milk or effects on infant. Weigh benefits of breastfeeding against clinical need; consider half-life of about 24 days and 4-month washout.
What does Zanidatamab interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Zanidatamab. Moderate: 1. The most serious include Fluorouracil.
Teljes monográfiák, adagolás és kölcsönhatás-ellenőrző a MediHelp alkalmazásban
Nyisd meg a teljes referenciát, ellenőrizd több gyógyszer kölcsönhatásait, és használd az adagolási eszközöket a MediHelp alkalmazásban.
