Referência de medicamentos
Erdafitinib
Erdafitinib is a medicine in the class oncology. It is used for bladder cancer.
- Classe do medicamento: Oncology
- Indicado para: bladder cancer
Última atualização Fontes: US FDA label
Para profissionais de saúde — apenas referência. Esta página é um resumo breve, não é aconselhamento médico nem substitui a bula oficial ou o julgamento clínico. Verifique sempre antes de prescrever ou dispensar.
O conteúdo clínico desta página está disponível apenas em inglês.
Pontos-chave
- Classe do medicamento
- Oncology
- Código ATC
- L01EN01
- Formas farmacêuticas comuns
- comprimido
- Interações conhecidas
- 124 (Grave: 22 · Moderada: 72 · Leve: 30)
- Nomes comerciais
- 2
- Países e mercados
- 2
Para que é usado
Como funciona
Kinase inhibitor that binds to and inhibits enzymatic activity of FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 (in vitro data); inhibits FGFR phosphorylation and signaling and decreases viability of cell lines with FGFR alterations.
Dose habitual em adultos (resumo da bula)
Locally advanced or metastatic urothelial carcinoma with susceptible FGFR3 alterations: 8 mg orally once daily; increase to 9 mg once daily based on tolerability, including hyperphosphatemia, at 14 to 21 days; continue until disease progression or unacceptable toxicity
Gravidez e amamentação
- Gravidez
- Unsafe Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo-fetal death below human exposure. No human data. Verify pregnancy status; women, and men with female partners, use effective contraception during and for 1 month after.
- Amamentação
- Unsafe No milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
Efeitos adversos relatados
- Increased phosphate
- Nail disorders
- Stomatitis
- Diarrhea
- Fatigue
- Dry mouth
Contraindicações
- None.
Quem deve ter cuidado
- Ocular disorders including CSR/RPED (22%) and dry eye; monthly eye exams for first 4 months then every 3 months, and urgently for visual symptoms; dry eye prophylaxis.
- Hyperphosphatemia and soft tissue mineralization; monitor phosphate, restrict dietary phosphate to 600–800 mg daily, consider phosphate binder if above 7.0 mg/dL.
- Embryo-fetal toxicity; verify pregnancy status and use effective contraception during treatment and for one month after last dose.
Informe ao farmacêutico ou ao médico sobre gravidez ou amamentação, doença renal ou hepática, alergias e todos os outros medicamentos ou suplementos que você usa.
Principais interações (124)
- Amobarbital + Erdafitinib Major
- Apalutamide + Erdafitinib Major
- Carbamazepine + Erdafitinib Major
- Chloramphenicol + Erdafitinib Major
- Clarithromycin + Erdafitinib Major
- Colchicine + Erdafitinib Major
- Dabigatran etexilate + Erdafitinib Major
- Efavirenz + Erdafitinib Major
- Enzalutamide + Erdafitinib Major
- Erdafitinib + Fluconazole Major
Para assinantes do Pro+
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Perguntas frequentes
What is Erdafitinib used for?
Erdafitinib is a medicine in the class oncology. It is used for Bladder cancer.
What side effects have been reported with Erdafitinib?
Increased phosphate, Nail disorders, Stomatitis, Diarrhea, Fatigue, Dry mouth.
Can Erdafitinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: in rats it caused malformations and embryo-fetal death below human exposure. No human data. Verify pregnancy status; women, and men with female partners, use effective contraception during and for 1 month after. Breastfeeding: Unsafe. No milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 1 month after the last dose.
What does Erdafitinib interact with?
MediHelp lists 124 known interactions for Erdafitinib. Major: 22 · Moderate: 72 · Minor: 30. The most serious include Amobarbital, Apalutamide, Carbamazepine.
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