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Cobimetinib

Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for melanoma.

Ultimo aggiornamento Fonti: US FDA label

Per operatori sanitari — solo a scopo di riferimento. Questa pagina è una sintesi breve, non è un parere medico e non sostituisce il RCP ufficiale né il giudizio clinico. Verificare sempre prima di prescrivere o dispensare.

Il contenuto clinico di questa pagina è disponibile solo in inglese.

In breve

Classe del farmaco
Oncology
Codice ATC
L01XE38
Forme farmaceutiche comuni
compressa
Dosaggi comuni
20 mg
Interazioni note
49 (Controindicata: 2 · Maggiore: 30 · Moderata: 10 · Minore: 7)
Nomi commerciali
3
Paesi e mercati
3

Forme, dosaggi e nomi commerciali variano da un Paese all'altro. Controllare il prodotto che si ha a disposizione.

Per cosa si usa

Come agisce

Cobimetinib is a reversible inhibitor of MEK1 and MEK2, upstream regulators of the ERK pathway that promotes cellular proliferation.

Dose abituale nell'adulto (sintesi del foglio illustrativo)

Unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutation (with vemurafenib) and histiocytic neoplasms: 60 mg (three 20 mg tablets) orally once daily for the first 21 days of each 28-day cycle until disease progression or unacceptable toxicity

Sintesi del foglio illustrativo limitata alla prima riga di posologia; le sezioni complete sulla posologia sono nell'app.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza
Unsafe Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months).
Allattamento
Unsafe No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.

Effetti indesiderati segnalati

  • Diarrhea
  • Photosensitivity reaction
  • Nausea
  • Pyrexia
  • Vomiting

Chi deve prestare attenzione

  • New primary malignancies (cutaneous and non-cutaneous): monitor before, during and for up to 6 months after the last dose.
  • Hemorrhage, including major hemorrhage, can occur; monitor for bleeding.
  • Cardiomyopathy: evaluate LVEF before treatment, after one month, then every 3 months; safety not established with decreased LVEF.

Informare il farmacista o il medico di gravidanza o allattamento, malattie renali o epatiche, allergie e di ogni altro farmaco o integratore assunto.

Interazioni principali (49)

All 49 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions

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Domande frequenti

What is Cobimetinib used for?

Cobimetinib is a medicine in the class oncology. It is used for Melanoma.

What side effects have been reported with Cobimetinib?

Diarrhea, Photosensitivity reaction, Nausea, Pyrexia, Vomiting.

Can Cobimetinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm: teratogenic and embryotoxic in rats at exposures similar to human doses; no human data. Avoid in pregnancy; use effective contraception during treatment and for 2 weeks after the last dose (US label; UK label: 3 months). Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. Because of possible serious reactions in the infant, do not breastfeed during treatment and for 2 weeks after the last dose.

What does Cobimetinib interact with?

MediHelp lists 49 known interactions for Cobimetinib. Contraindicated: 2 · Major: 30 · Moderate: 10 · Minor: 7. The most serious include Efavirenz, Posaconazole, Amobarbital.

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