Référentiel des médicaments
Amivantamab
Amivantamab is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: non-small cell lung cancer
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01FX18
- Formes courantes
- injection
- Dosages courants
- 350 mg
- Interactions connues
- 1 (Modérée: 1)
- Noms commerciaux
- 2
- Pays et marchés
- 2
Indications
Mécanisme d'action
Bispecific antibody that binds the extracellular domains of EGFR and MET, disrupting EGFR and MET signaling by blocking ligand binding or causing receptor degradation.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
NSCLC, with lazertinib or as single agent, under 80 kg: 1,050 mg IV weekly for Weeks 1-5 (split infusion on Day 1 and Day 2 of Week 1), no dose Week 6, then every 2 weeks from Week 7; until progression or unacceptable toxicity.
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm based on its mechanism (EGFR and MET blockade); no human data. Antibodies cross the placenta. Confirm pregnancy status before starting; use effective contraception during treatment and for 3 months after the last dose.
- Allaitement
- Unsafe No data on milk levels or infant effects. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 months after the last dose.
Effets indésirables signalés
- Rash
- Infusion-related reaction
- Nail toxicity
- Musculoskeletal pain
- Stomatitis
- Fatigue
Précautions particulières
- Infusion-related reactions including anaphylaxis: premedicate, interrupt infusion at first sign, reduce rate or discontinue; permanently discontinue for anaphylaxis.
- Severe and fatal ILD/pneumonitis: withhold if suspected, permanently discontinue if confirmed.
- Serious and fatal VTE with lazertinib: give prophylactic anticoagulation for first four months; vitamin K antagonists not recommended.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (1)
- Amivantamab + Lazertinib Moderate
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- IV preparation and dilution
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Questions fréquentes
What is Amivantamab used for?
Amivantamab is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer.
What side effects have been reported with Amivantamab?
Rash, Infusion-related reaction, Nail toxicity, Musculoskeletal pain, Stomatitis, Fatigue.
Can Amivantamab be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm based on its mechanism (EGFR and MET blockade); no human data. Antibodies cross the placenta. Confirm pregnancy status before starting; use effective contraception during treatment and for 3 months after the last dose. Breastfeeding: Unsafe. No data on milk levels or infant effects. Advise not to breastfeed during treatment and for 3 months after the last dose.
What does Amivantamab interact with?
MediHelp lists 1 known interactions for Amivantamab. Moderate: 1. The most serious include Lazertinib.
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