Référentiel des médicaments
Blinatumomab
Blinatumomab is a medicine in the class oncology. It is used for acute lymphocytic leukemia.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: acute lymphocytic leukemia
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01FX07
- Dosages courants
- 35 mcg
- Interactions connues
- 14 (Modérée: 13 · Mineure: 1)
- Noms commerciaux
- 2
- Pays et marchés
- 2
Indications
Mécanisme d'action
Bispecific CD19-directed CD3 T-cell engager that connects CD3 on T-cells with CD19 on benign and malignant B-cells, activating T-cells and causing redirected lysis of CD19+ cells.
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
MRD-positive B-cell precursor ALL: patients 45 kg or more 28 mcg/day by continuous IV infusion on Days 1-28 of each 42-day cycle (14-day treatment-free interval); 1 induction cycle then up to 3 consolidation cycles
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe May cause fetal harm based on mechanism; no human data. Can cause B-cell lymphocytopenia in exposed infants. Verify pregnancy status before treatment.
- Allaitement
- Unsafe Advise not to breastfeed during treatment and for 48 hours after the last dose.
Effets indésirables signalés
- Pyrexia
- Infusion-related reactions
- Headache
- Infection
- Musculoskeletal pain
- Neutropenia
Mises en garde encadrées
- Cytokine release syndrome, which may be life-threatening or fatal, occurred. Interrupt or discontinue and treat with corticosteroids as recommended.
Contre-indications
- Known hypersensitivity to blinatumomab or any component of the formulation.
Précautions particulières
- CRS: monitor; interrupt for severe CRS and discontinue permanently for life-threatening CRS.
- Neurological toxicities including ICANS; consider seizure prophylaxis in Down syndrome patients.
- Serious infections occurred in approximately 25% of patients; consider prophylactic antibiotics and monitor.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (14)
- Blinatumomab + Carbamazepine Moderate
- Blinatumomab + Cyclosporin Moderate
- Blinatumomab + Ethosuximide Moderate
- Blinatumomab + Phenytoin Moderate
- Blinatumomab + Quinidine Moderate
- Blinatumomab + Quinine Moderate
- Blinatumomab + Siponimod Moderate
- Blinatumomab + Sirolimus Moderate
- Blinatumomab + Tacrolimus Moderate
- Blinatumomab + Theophylline Moderate
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
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- Paediatric dosing
- How to give it
- Pharmacokinetics
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Questions fréquentes
What is Blinatumomab used for?
Blinatumomab is a medicine in the class oncology. It is used for Acute lymphocytic leukemia.
What side effects have been reported with Blinatumomab?
Pyrexia, Infusion-related reactions, Headache, Infection, Musculoskeletal pain, Neutropenia. Serious warning: Cytokine release syndrome, which may be life-threatening or fatal, occurred.
Can Blinatumomab be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. May cause fetal harm based on mechanism; no human data. Can cause B-cell lymphocytopenia in exposed infants. Verify pregnancy status before treatment. Breastfeeding: Unsafe. Advise not to breastfeed during treatment and for 48 hours after the last dose.
What does Blinatumomab interact with?
MediHelp lists 14 known interactions for Blinatumomab. Moderate: 13 · Minor: 1. The most serious include Carbamazepine, Cyclosporin, Ethosuximide.
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