Référentiel des médicaments
Dacomitinib
Dacomitinib is a medicine in the class oncology. It is used for non-small cell lung cancer.
- Classe médicamenteuse: Oncology
- Indications: non-small cell lung cancer
Dernière mise à jour Sources: US FDA label
Réservé aux professionnels de santé — à titre de référence uniquement. Cette page est un bref résumé, pas un avis médical, et ne remplace ni la notice officielle ni le jugement clinique. Vérifiez toujours avant de prescrire ou de délivrer.
Le contenu clinique de cette page n'est disponible qu'en anglais.
L'essentiel
- Classe médicamenteuse
- Oncology
- Code ATC
- L01EB07
- Formes courantes
- comprimé
- Dosages courants
- 15 mg
- Interactions connues
- 53 (Contre-indiquée: 1 · Majeure: 20 · Modérée: 24 · Mineure: 8)
- Noms commerciaux
- 3
- Pays et marchés
- 3
Indications
Mécanisme d'action
Irreversible inhibitor of the kinase activity of the human EGFR family (EGFR/HER1, HER2, HER4) and of EGFR activating mutations (exon 19 deletion, exon 21 L858R substitution).
Posologie adulte habituelle (résumé de la notice)
First-line metastatic NSCLC with EGFR exon 19 deletion or exon 21 L858R mutation: 45 mg orally once daily, with or without food, until disease progression or unacceptable toxicity; take at the same time each day
Grossesse et allaitement
- Grossesse
- Unsafe Can cause fetal harm based on animal studies and mechanism of action; no human data. Use effective contraception during treatment and for at least 17 days after the final dose.
- Allaitement
- Unsafe No information on presence in human milk. Advise not to breastfeed during treatment and for at least 17 days after the last dose.
Effets indésirables signalés
- Diarrhea
- Rash
- Paronychia
- Stomatitis
- Decreased appetite
- Dry skin
Contre-indications
- None.
Précautions particulières
- Severe and fatal ILD/pneumonitis occurred; monitor for pulmonary symptoms, withhold if suspected and permanently discontinue if confirmed.
- Severe and fatal diarrhea occurred; promptly initiate anti-diarrheal treatment and withhold for Grade 2 or greater.
- Rash and exfoliative skin reactions occurred; use moisturizers and limit sun exposure; treat with topical or oral antibiotics and topical steroids by grade.
Informez votre pharmacien ou votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement, de maladie rénale ou hépatique, d'allergies, ainsi que de tout autre médicament ou complément que vous prenez.
Principales interactions (53)
- Dacomitinib + Thioridazine Contraindicated
- Amitriptyline + Dacomitinib Major
- Atomoxetine + Dacomitinib Major
- Brexpiprazole + Dacomitinib Major
- Clomipramine + Dacomitinib Major
- Dacomitinib + Desipramine Major
- Dacomitinib + Dexlansoprazole Major
- Dacomitinib + Esomeprazole Major
- Dacomitinib + Flecainide Major
- Dacomitinib + Imipramine Major
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- Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
- Renal and hepatic dose adjustments
- Dosing in older adults
- How to give it
- Pharmacokinetics
- Patient counselling points
- Food interactions
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Questions fréquentes
What is Dacomitinib used for?
Dacomitinib is a medicine in the class oncology. It is used for Non-small cell lung cancer.
What side effects have been reported with Dacomitinib?
Diarrhea, Rash, Paronychia, Stomatitis, Decreased appetite, Dry skin.
Can Dacomitinib be taken in pregnancy or while breastfeeding?
Pregnancy: Unsafe. Can cause fetal harm based on animal studies and mechanism of action; no human data. Use effective contraception during treatment and for at least 17 days after the final dose. Breastfeeding: Unsafe. No information on presence in human milk. Advise not to breastfeed during treatment and for at least 17 days after the last dose.
What does Dacomitinib interact with?
MediHelp lists 53 known interactions for Dacomitinib. Contraindicated: 1 · Major: 20 · Moderate: 24 · Minor: 8. The most serious include Thioridazine, Amitriptyline, Atomoxetine.
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