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Brentuximab vedotin

Brentuximab vedotin is a medicine in the class oncology. It is used for b-cell lymphoma.

Ultimo aggiornamento Fonti: US FDA label, EMA SmPC

Per operatori sanitari — solo a scopo di riferimento. Questa pagina è una sintesi breve, non è un parere medico e non sostituisce il RCP ufficiale né il giudizio clinico. Verificare sempre prima di prescrivere o dispensare.

Il contenuto clinico di questa pagina è disponibile solo in inglese.

In breve

Classe del farmaco
Oncology
Codice ATC
L01FX05
Forme farmaceutiche comuni
iniezione
Dosaggi comuni
50 mg/10.5 ml
Interazioni note
24 (Controindicata: 1 · Maggiore: 1 · Moderata: 13 · Minore: 9)
Nomi commerciali
2
Paesi e mercati
2

Forme, dosaggi e nomi commerciali variano da un Paese all'altro. Controllare il prodotto che si ha a disposizione.

Per cosa si usa

Come agisce

CD30-directed antibody-drug conjugate: a chimeric IgG1 linked to the microtubule-disrupting agent MMAE. After binding CD30-expressing cells and internalization, MMAE is released and binds tubulin, causing cell cycle arrest and apoptosis.

Dose abituale nell'adulto (sintesi del foglio illustrativo)

Monotherapy for adults: 1.8 mg/kg up to a maximum of 180 mg, intravenous infusion over 30 minutes, every 3 weeks

Sintesi del foglio illustrativo limitata alla prima riga di posologia; le sezioni complete sulla posologia sono nell'app.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza
Unsafe Antibody-drug conjugate (cytotoxic MMAE): can cause fetal harm. Avoid in pregnancy. Women: effective contraception during treatment and for 2 months after; men with female partners: 4 months.
Allattamento
Unsafe No human milk data. Avoid breastfeeding during treatment because of possible serious infant harm (low blood counts, nerve or gut toxicity).

Effetti indesiderati segnalati

  • Peripheral neuropathy
  • Nausea
  • Fatigue
  • Musculoskeletal pain
  • Constipation
  • Diarrhea

Avvertenze in evidenza

  • JC virus infection resulting in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and death can occur in patients receiving ADCETRIS.

Controindicazioni

  • Concomitant use with bleomycin due to pulmonary toxicity

Chi deve prestare attenzione

  • Peripheral neuropathy is cumulative, predominantly sensory; monitor and modify dose, delay or discontinue.
  • Anaphylaxis and infusion reactions: monitor during infusion; permanently discontinue for anaphylaxis.
  • Hematologic toxicities including fatal febrile neutropenia; monitor CBC before each dose; G-CSF primary prophylaxis in combination regimens.

Informare il farmacista o il medico di gravidanza o allattamento, malattie renali o epatiche, allergie e di ogni altro farmaco o integratore assunto.

Interazioni principali (24)

All 24 interactions, with severity and what to do

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  • Dosing by age, kidney and liver function, and further dose lines
  • Renal and hepatic dose adjustments
  • Paediatric dosing
  • Dosing in older adults
  • How to give it
  • Pharmacokinetics
  • Patient counselling points
  • Food interactions
  • IV preparation and dilution

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Domande frequenti

What is Brentuximab vedotin used for?

Brentuximab vedotin is a medicine in the class oncology. It is used for B-cell lymphoma, Hodgkin lymphoma, Lymphoma.

What side effects have been reported with Brentuximab vedotin?

Peripheral neuropathy, Nausea, Fatigue, Musculoskeletal pain, Constipation, Diarrhea. Serious warning: JC virus infection resulting in progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and death can occur in patients receiving ADCETRIS.

Can Brentuximab vedotin be taken in pregnancy or while breastfeeding?

Pregnancy: Unsafe. Antibody-drug conjugate (cytotoxic MMAE): can cause fetal harm. Avoid in pregnancy. Women: effective contraception during treatment and for 2 months after; men with female partners: 4 months. Breastfeeding: Unsafe. No human milk data. Avoid breastfeeding during treatment because of possible serious infant harm (low blood counts, nerve or gut toxicity).

What does Brentuximab vedotin interact with?

MediHelp lists 24 known interactions for Brentuximab vedotin. Contraindicated: 1 · Major: 1 · Moderate: 13 · Minor: 9. The most serious include Bleomycin, Siponimod, Apalutamide.

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