Uso previsto
MediHelp no se comercializa como producto sanitario y no lleva el marcado CE como producto sanitario. Su finalidad prevista es ofrecer información general de referencia sobre medicamentos e información educativa para profesionales sanitarios y estudiantes: información oficial del producto, guías publicadas y cálculos de referencia mostrados con su fórmula y su fuente para que pueda verificarlos. No está destinado a diagnosticar, prevenir, monitorizar, tratar ni aliviar enfermedades en un paciente concreto, y no da indicaciones de tratamiento específicas para un paciente.
Para profesionales sanitarios
MediHelp está dirigido a farmacéuticos, médicos, enfermeros y otros profesionales sanitarios, y a estudiantes que trabajan bajo supervisión. No está pensado para que los pacientes se diagnostiquen o se traten a sí mismos. No sustituye tu juicio profesional, la información oficial del producto ni las guías locales. Comprueba dosis, interacciones y contraindicaciones en la ficha técnica oficial vigente antes de dispensar o prescribir. Si no es profesional sanitario, no utilice MediHelp para decidir sobre su propio tratamiento o el de otra persona: consulte a un médico o farmacéutico.
Fuentes y exactitud
La información sobre medicamentos se basa en la información oficial de los productos, como las fichas de la FDA (DailyMed / openFDA) y la información de producto de la EMA, y en las recomendaciones publicadas por organismos como el NICE y la OMS. El equipo clínico de MediHelp revisa el contenido, pero puede contener errores o no reflejar los cambios más recientes, y los nombres comerciales, usos autorizados y dosis varían entre países. Las respuestas de la IA pueden ser incorrectas o incompletas; muestran sus referencias para que puedas comprobarlas. MediHelp es independiente: no está afiliado a la FDA, la EMA, la MHRA, la Autoridad Egipcia del Medicamento (EDA), el NICE, la OMS ni ninguna empresa farmacéutica, ni cuenta con su respaldo o patrocinio. Las marcas pertenecen a sus titulares.
Unión Europea: condición de producto sanitario
Conforme al Reglamento (UE) 2017/745, MediHelp no se comercializa como producto sanitario y no lleva el marcado CE como producto sanitario. Su finalidad prevista es la descrita arriba en «Uso previsto», y no da indicaciones de tratamiento específicas para un paciente.
Estados Unidos: FDA
MediHelp está diseñado para cumplir los criterios del software de apoyo a la decisión clínica que no es un dispositivo según la sección 520(o)(1)(E) de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, tal como se describe en la guía de la FDA «Clinical Decision Support Software» (29 de enero de 2026). Está destinado a profesionales sanitarios, no a pacientes ni cuidadores. No adquiere, procesa ni analiza imágenes o señales médicas; el lector de recetas solo lee el texto de una receta. Muestra información médica como fichas técnicas de medicamentos y guías publicadas, apoya y no sustituye la recomendación del propio profesional, y muestra sus fuentes y, en los cálculos, la fórmula y los datos introducidos, para que el profesional pueda revisar su fundamento de forma independiente en lugar de confiar principalmente en el software. No está destinado a decisiones urgentes o de emergencia. MediHelp no ha sido autorizado ni aprobado por la FDA.
Estados Unidos: HIPAA
Según HIPAA, una «covered entity» es un plan de salud, una cámara de compensación de atención sanitaria (clearinghouse) o un proveedor de atención sanitaria que transmite información de salud por vía electrónica en relación con una transacción para la que el HHS ha adoptado una norma (como las reclamaciones). MediHelp no es ninguna de ellas. MediHelp no está diseñado para recibir, almacenar ni transmitir información de salud protegida (PHI) y no firmamos acuerdos de «business associate». No introduzca nombres de pacientes, fechas de nacimiento, números de historia clínica, direcciones, datos de contacto ni ningún otro identificador, y tape los identificadores antes de fotografiar una receta.
Reino Unido
MediHelp no está registrado ante la MHRA como producto sanitario conforme a las UK Medical Devices Regulations 2002 y no lleva marcado UKCA ni CE como producto sanitario. Su finalidad prevista es la misma que en la sección de la Unión Europea: información general de referencia y formación sobre medicamentos para profesionales sanitarios, con fórmulas y fuentes visibles para su verificación y sin indicaciones de tratamiento específicas para un paciente. En el Reino Unido, consulte también el BNF, las guías del NICE y su formulario local.
Egipto
MediHelp no está registrado como producto sanitario ante la Autoridad Egipcia del Medicamento (Egyptian Drug Authority, EDA). Los nombres comerciales y precios egipcios se muestran como referencia y pueden diferir del registro vigente de la EDA y del envase que tiene en la mano; consulte el prospecto.
Otros países
MediHelp no está registrado como producto sanitario ante ningún regulador. Sigue la información del producto y las normas profesionales del lugar donde ejerces.
Urgencias
MediHelp no es un servicio de urgencias. En caso de urgencia médica, llama a tu número local de emergencias o a un centro de toxicología.
Responsabilidad
MediHelp se ofrece como obra de consulta. En la medida en que la ley lo permita, MediHelp no es responsable de las decisiones clínicas tomadas a partir de su contenido. Nada de este aviso limita una responsabilidad que la ley no permita limitar.
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