Calculadora del AUC24 de vancomicina a partir de dos niveles
Estima el AUC de vancomicina en 24 horas a partir de dos niveles en estado estacionario obtenidos tras la misma dosis, con una eliminación de primer orden (Sawchuk-Zaske 1976, Pai 2014). Da también la constante de velocidad de eliminación, la semivida, el pico, el valle y, con la dosis, el volumen de distribución y el aclaramiento.
- Tamaño corporal y dosificación
- ASHP/IDSA 2020
- Se ejecuta en su dispositivo
Respuesta breve
El AUC de vancomicina en 24 horas se estima a partir de dos niveles en estado estacionario obtenidos tras la misma dosis, con una eliminación de primer orden: k = ln(C1 ÷ C2) ÷ (t2 − t1), con el AUC en un intervalo escalada a 24 horas (Sawchuk-Zaske 1976; Pai 2014). La guía de consenso de 2020 da un objetivo de 400 a 600 mg·h/L para la infección grave por MRSA.
AUC de vancomicina a partir de dos niveles
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Solo es una estimación. Interprétala junto con el cuadro clínico del paciente y la ficha técnica del medicamento.
Fuentes
3
- Rybak MJ, Le J, Lodise TP, et al. Therapeutic monitoring of vancomycin for serious methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: a revised consensus guideline and review (ASHP, IDSA, PIDS, SIDP). Am J Health Syst Pharm. 2020;77(11):835–864. DOI 10.1093/ajhp/zxaa036 PubMed 32191793
- Pai MP, Neely M, Rodvold KA, Lodise TP. Innovative approaches to optimizing the delivery of vancomycin in individual patients. Adv Drug Deliv Rev. 2014;77:50–57. DOI 10.1016/j.addr.2014.05.016 PubMed 24910345
- Sawchuk RJ, Zaske DE. Pharmacokinetics of dosing regimens which utilize multiple intravenous infusions: gentamicin in burn patients. J Pharmacokinet Biopharm. 1976;4(2):183–195. DOI 10.1007/BF01086153 PubMed 950590
Versión de la fórmula: Vancomycin AUC24 from two levels (first-order, steady state) · MediHelp calc v1.3.1
Fórmula y fuentes revisadas el 2026-11-02
Cuándo no es válida esta estimación
6
- Supone estado estacionario (al menos la 4.ª dosis con un régimen sin cambios, más tarde cuando la semivida es larga, como en la insuficiencia renal) y eliminación de primer orden.
- Los tiempos de las muestras deben ser exactos: niveles bastante después de la perfusión (aproximadamente 1 a 2 horas) y justo antes de la siguiente dosis, con los tiempos contados desde el inicio de la perfusión.
- Las ecuaciones de dos niveles no son un software de dosificación bayesiano e ignoran la fase de distribución y los cambios de la función renal.
- Informa del AUC que implican los niveles. No recomienda una dosis ni un intervalo.
- Si la función renal está cambiando, la estimación está desactualizada; repite los niveles.
- El objetivo de 400 a 600 es para infecciones graves por SARM y supone una CIM de vancomicina de 1 mg/L (microdilución en caldo); con una CIM de 2 mg/L normalmente no se puede alcanzar de forma segura.
Solo es una estimación. Interprétala junto con el cuadro clínico del paciente y la ficha técnica del medicamento.
Acerca de esta calculadora
- Qué es
- Estima el AUC de vancomicina de 24 horas, la semivida y los picos y valles extrapolados a partir de dos niveles en estado estable (primer orden, un compartimento).
- Por qué se usa
- La guía ASHP/IDSA/PIDS/SIDP 2020 recomienda la dosificación guiada por AUC (AUC/MIC objetivo de 400 a 600) en las infecciones graves por SARM en lugar de la monitorización solo del valle.
- Cómo se usa
- Introduce el intervalo de dosificación, el tiempo de infusión, la dosis y dos niveles con sus tiempos exactos desde el inicio de la infusión (uno 1 a 2 horas después del final de la infusión, otro antes de la siguiente dosis), en estado estable.
- Cómo leer el resultado
- Un AUC24 de 400 a 600 mg·h/L (suponiendo una MIC de 1 mg/L) es el objetivo; por debajo de 400 hay riesgo de fracaso y por encima de 600 aumenta el riesgo de nefrotoxicidad. El resultado describe solo la pauta actual; no recomienda una dosis y queda obsoleto si la función renal está cambiando.
Cómo se calcula
k = ln(C1 ÷ C2) ÷ (t2 − t1)
La constante de velocidad de eliminación k se obtiene de los dos niveles (C1 en el tiempo t1 y C2 en el tiempo t2) y del tiempo entre ellos. Todos los tiempos se cuentan en horas desde el inicio de la infusión.
Cmax = C1 × e^(k (t1 − tinf)) · Cmin = C2 × e^(−k (τ − t2))
El pico al final de la infusión y el valle antes de la siguiente dosis se extrapolan a partir de los niveles (tinf es la duración de la infusión y τ el intervalo de dosificación).
AUCτ = (Cmin + Cmax) ÷ 2 × tinf + (Cmax − Cmin) ÷ k · AUC24 = AUCτ × 24 ÷ τ
El AUC en un intervalo es el trapecio durante la infusión más la parte de eliminación posterior. Se escala a 24 horas.
Vd = (dosis ÷ tinf) × (1 − e^(−k × tinf)) ÷ (k × (Cmax − Cmin × e^(−k × tinf))) · CL = k × Vd
Si se introduce la dosis, la calculadora estima también el volumen de distribución (Vd) y el aclaramiento.
El AUC24 se compara con el objetivo de 400 a 600 mg·h/L para la infección grave por MRSA de la guía de consenso de 2020 (Rybak 2020), que asume una CIM de vancomicina de 1 mg/L. Límites: intervalo 4–72 h, infusión 0.25–8 h, primer nivel 1–200 mg/L y segundo nivel 0.5–200 mg/L, que debe ser inferior al primero, obtenerse después de este y no más tarde del final del intervalo.
Ejemplo resuelto
Intervalo de dosificación de 12 h e infusión de 1 h. Primer nivel de 30 mg/L a las 3 h y segundo nivel de 12 mg/L a las 11 h, ambos contados desde el inicio de la infusión. Dosis de 1000 mg:
ln(30 ÷ 12) ÷ (11 − 3) = 0.1145 /h30 × e^(0.1145 × (3 − 1)) = 37.7 mg/L12 × e^(−0.1145 × (12 − 11)) = 10.7 mg/L(10.7 + 37.7) ÷ 2 × 1 = 24.2(37.7 − 10.7) ÷ 0.1145 = 235.9(24.2 + 235.9) × 24 ÷ 12 = 520 mg·h/L(1000 ÷ 1) × (1 − e^(−0.1145 × 1)) ÷ (0.1145 × (37.7 − 10.7 × e^(−0.1145 × 1))) = 33.5 L
AUC24 estimada de 520 mg·h/L, que está dentro de 400 a 600. Constante de velocidad de eliminación de 0.115 /h, semivida de 6.1 h, pico de 37.7 mg/L, valle de 10.7 mg/L, volumen de distribución de 33.5 L y aclaramiento de 3.8 L/h.
Preguntas
¿Qué condiciones asume el cálculo?
Estado estacionario (al menos la 4.ª dosis con una pauta sin cambios, más tarde cuando la semivida es larga, como en la insuficiencia renal) y eliminación de primer orden.
¿Cuán exactos deben ser los tiempos de muestreo?
Exactos. Obtenga un nivel bien después de la infusión (unas 1 a 2 horas) y otro justo antes de la siguiente dosis, con los tiempos contados desde el inicio de la infusión. Un primer nivel obtenido menos de 1 hora después de la infusión puede estar aún en la fase de distribución y sobrestimar el AUC.
¿Recomienda una dosis o un intervalo?
No. Informa del AUC que implican los niveles. Las ecuaciones de dos niveles no son un programa de dosificación bayesiano e ignoran la fase de distribución y los cambios en la función renal. Si la función renal está cambiando, repita los niveles.
¿Es siempre aplicable el objetivo de 400 a 600?
El objetivo es para la infección grave por MRSA y asume una CIM de vancomicina de 1 mg/L (microdilución en caldo). Con una CIM de 2 mg/L, normalmente no se puede alcanzar de forma segura.
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Solo es una estimación. Interprétala junto con el cuadro clínico del paciente y la ficha técnica del medicamento.