Ugrás a tartalomhoz
Gyógyszercsoport

COPD-inhalátorok: SABA, LABA, LAMA, ICS és a dohányzásról leszokást segítő gyógyszerek

Utoljára ellenőrizve

Forrás ellenőrizve

Olvasási idő

8 perc

COPD-inhalátorok: SABA, LABA, LAMA, ICS és a dohányzásról leszokást segítő gyógyszerek

COPD-inhalátorok: GOLD 2026 első vonalbeli LABA+LAMA, ICS az eozinofilszám alapján, tüdőgyulladás-kockázat, inhalációs technika, leszokást segítő szerek.

A legfontosabbak

  • A GOLD azt tanácsolja, hogy minden COPD-s beteg kapjon rövid hatású hörgőtágító rohamoldót, például szalbutamolt (albuterolt), az azonnali enyhülés érdekében.
  • A GOLD 2026 a gyakori tünetekkel vagy fellángolásokkal élők többségének első fenntartó kezelésként a hosszú hatású béta-agonista és a hosszú hatású antimuszkarin szer kombinációját (LABA+LAMA) ajánlja.
  • Inhalációs kortikoszteroidot (ICS) főként azoknál adnak hozzá, akiknek fellángolásaik vannak, és a vér eozinofilszáma legalább 300 sejt/µL (vagy LABA+LAMA mellett jelentkező fellángolások után legalább 100 sejt/µL). Az ICS növeli a tüdőgyulladás kockázatát.
  • Az emberek több mint kétharmada legalább egy hibát vét az inhalátor használatakor. A technikát minden kontrollvizsgálaton be kell mutatni, ellenőrizni és javítani.
  • A dohányzásról leszokást segítő gyógyszerek (vareniklin, bupropion, nikotinpótlás) növelik a sikeres leszokás arányát. Az FDA 2016 decemberében eltávolította a vareniklin mentális egészségre vonatkozó keretes figyelmeztetését (boxed warning).

Az inhalátorok csoportjai

  • SABA (rövid hatású béta2-agonista, például szalbutamol): tágítja a légutakat. A WHO szerint a rövid hatású hörgőtágítók másodpercek alatt kezdenek hatni, és 4–6 órán át hatnak. Tünetenyhítésre és fellángolások idején használják.
  • LABA (hosszú hatású béta2-agonista, például szalmeterol, formoterol vagy vilanterol): hosszú hatású légúttágító a napi fenntartó kezeléshez.
  • LAMA (hosszú hatású muszkarinantagonista, például tiotropium vagy umeklidinium): egy másik típusú hosszú hatású légúttágító. A tiotropium alkalmazási előírása naponta egyszer adandó fenntartó gyógyszerként írja le, nem rohamoldóként.
  • ICS (inhalációs kortikoszteroid, például flutikazon vagy budezonid): csökkenti a légúti gyulladást. COPD-ben a GOLD a LABA+LAMA kombinációval együtt alkalmazza, nem egymagában LABA-val.

Mit ajánl a GOLD 2026?

A GOLD a tünetek és a korábbi fellángolások alapján csoportokba sorolja a betegeket. Az A csoportban kevesebb a tünet, a B csoportban több, az E csoportba pedig azok tartoznak, akiknek korábban exacerbációjuk volt. 2026-ban a GOLD úgy módosította a csoportokat, hogy már egyetlen középsúlyos exacerbáció is számít.

  • A csoport: egy hörgőtágító, lehetőleg hosszú hatású, ha elérhető és megfizethető; folytatandó, ha segít.
  • B csoport: LABA+LAMA kezeléssel kell kezdeni. Ha a kombináció nem megfelelő, akkor egymagában LABA vagy LAMA.
  • E csoport: LABA+LAMA kezeléssel kell kezdeni. Ha a vér eozinofilszáma 300 sejt/µL vagy több, már kezdettől fogva mérlegelni kell a hármas terápiát (LABA+LAMA+ICS). A GOLD nem javasolja a LABA+ICS kombinációt COPD-ben. Ha ICS szükséges, a hármas terápia előnyösebb.
  • COPD asztmával: asztmaként kell kezelni. Ilyenkor az ICS elengedhetetlen.

Követés (GOLD 3.9. ábra):

  • Egy hosszú hatású hörgőtágító mellett tartósan fennálló nehézlégzés: váltás LABA+LAMA kezelésre. Ha a nehézlégzés továbbra is fennáll, ellenőrizni kell az eszközt és a technikát, kiegészíteni légzésrehabilitációval, mérlegelni az enszifentrint, ahol elérhető, és más okokat is keresni kell.
  • Egy vagy több középsúlyos vagy súlyos fellángolás LABA+LAMA mellett: ICS hozzáadása, ha az eozinofilszám 100 sejt/µL vagy több. Magasabb értékeknél nagyobb előny valószínű.
  • Továbbra is jelentkező fellángolások: mérlegelendő a roflumilaszt (50% alatti FEV1 és krónikus hörghurut esetén), az azitromicin (lehetőleg azoknál, akik már nem dohányoznak, az antibiotikum-rezisztenciát szem előtt tartva) vagy biológiai terápia, ha az eozinofilszám 300 sejt/µL vagy több. A biológiai szerek a dupilumab (krónikus hörghurut esetén) és a mepolizumab.
  • Hatásos ICS-t ne hagyjon abba, hacsak nem lép fel tüdőgyulladás vagy más jelentős mellékhatás. Ha az eozinofilszám 300 sejt/µL vagy több, az elhagyás után nagyobb a fellángolások valószínűsége.

A több gyógyszert egyesítő, egyetlen inhalátorok kényelmesebbek lehetnek, és javíthatják a terápiahűséget.

Újabb COPD-gyógyszerek

  • Enszifentrin (kettős PDE3- és PDE4-gátló, 3 mg naponta kétszer, jet porlasztóval): az FDA 2024 júniusában hagyta jóvá felnőttek COPD-jének fenntartó kezelésére. A GOLD megjegyzi, hogy javítja a tüdőfunkciót és a nehézlégzést, de jelenleg csak az Egyesült Államokban érhető el.
  • Dupilumab: az FDA 2024 szeptemberében hagyta jóvá COPD-re, a mepolizumabot pedig 2025 májusában. Mindkettő injekció, és kiegészítő fenntartó kezelésként hagyták jóvá nem megfelelően kontrollált, eozinofil fenotípusú COPD-ben szenvedő felnőttek számára.

Inhalációs technika

  • A GOLD szerint a betegek több mint kétharmada legalább egy hibát vét. A gyakori hibák a belégzés erejével és időtartamával, a koordinációval, az adag előkészítésével, az előzetes kilégzéssel és az utána következő légzésvisszatartással kapcsolatosak.
  • Az adagolószelepes (túlnyomásos) inhalátorok (pMDI) és a lágy permetet képző inhalátorok lassú, mély belégzést igényelnek. A porinhalátorok erőteljes belégzést igényelnek. Ha valaki nem tud erőteljesen belélegezni, váltson toldalékos (spacer) pMDI-re vagy lágy permetet képző inhalátorra.
  • Használjon toldalékot, ha bármilyen kétség merül fel a pMDI-technikával kapcsolatban. A toldalékok a szájban lerakódó szteroid mennyiségét is csökkentik.
  • A betegtájékoztató önmagában nem elég. Kérje meg a beteget, hogy mutassa meg, hogyan használja az eszközt („teach-back”, visszamutatás), és rendszeresen ellenőrizze újra. A technikai problémák idősebbeknél gyakoribbak, főként a csökkent kézügyesség vagy kognitív funkció miatt.
  • ICS-tartalmú inhalátor használata után öblítse ki a száját vízzel, és köpje ki, hogy csökkentse a szájpenész kockázatát.

A dohányzásról leszokást segítő gyógyszerek

A GOLD szerint minden dohányzót határozottan bátorítani és támogatni kell a leszokásban, és a gyógyszerek, valamint a tanácsadás megbízhatóan növelik a hosszú távú leszokási arányt. COPD-s dohányosoknál a tartós absztinencia gyógyszerekkel 14% és 27% között volt, placebóval 5% és 9% között. A GOLD szerint még nincs elég bizonyíték ahhoz, hogy az e-cigarettát leszokást segítő eszközként ajánlja.

  • Vareniklin: a leszokás napja előtt 1 héttel kell elkezdeni (vagy a 8. és 35. nap között kell abbahagyni a dohányzást). Napi 0,5 mg-ról naponta kétszer 1 mg-ra kell emelni, 12 hétig; akik leszoktak, további 12 hétig szedik. Az FDA egy nagy biztonságossági vizsgálat után 2016 decemberében eltávolította a keretes figyelmeztetést. Az alkalmazási előírás továbbra is figyelmeztet a hangulat- és viselkedésváltozásokra, a görcsrohamokra, az alkohol erősebb hatására, a véletlen sérülésekre, az alvajárásra, valamint szívbetegeknél a lehetséges szív- és érrendszeri eseményekre. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 mL/min alatt) csökkenteni kell az adagot.
  • Bupropion SR: a leszokás előtt 1 héttel kell elkezdeni, 3 napig napi 150 mg, majd naponta kétszer 150 mg, legalább 8 óra különbséggel. Nem alkalmazható görcsbetegségben, jelenlegi vagy korábbi evészavarban, alkohol vagy nyugtatók hirtelen elhagyásakor, illetve MAO-gátlókkal együtt. Májkárosodásban kisebb adag szükséges. Rendelkezik az antidepresszánsok gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek öngyilkossági gondolataira vonatkozó keretes figyelmeztetésével.
  • Nikotinpótlás (tapasz, rágógumi, szopogató tabletta, inhalátor, orrspray, nyelv alatti tabletta): a GOLD a közelmúltbeli szívinfarktust vagy stroke-ot ellenjavallatként sorolja fel, és megjegyzi, hogy bizonyítékok szerint a szív- és érrendszeri esemény után több mint 2 héttel elkezdhető. A helyi irritáció gyakori. A tapasz alkalmazási előírása azt tanácsolja, hogy szívbetegség, szabálytalan szívverés, nem kontrollált vérnyomás, gyomorfekély, cukorbetegség vagy görcsrohamok esetén először kérdezze meg orvosát. Terhesség vagy szoptatás idején csak egészségügyi szakember tanácsára alkalmazza. A bupropion alkalmazási előírása szerint nikotintapasszal együtt is alkalmazható.

Biztonság: mit kell ellenőrizni?

  • A rohamoldók nem helyettesítik a fenntartó kezelést. Ha a szokásosnál több rohamoldó adagra van szükség, az az állapot romlásának jele. A SABA túlzott használata veszélyes lehet. A LAMA, a LABA és az enszifentrin nem akut tünetekre való.
  • Ne használjon egyszerre két hosszú hatású béta-agonistát (például két olyan inhalátort, amelyek mindegyike LABA-t tartalmaz) a túladagolás veszélye miatt.
  • Béta-agonisták: szívdobogásérzés, remegés, alacsony káliumszint és emelkedett vércukorszint fordulhat elő. Óvatosan alkalmazandók szívbetegségben és görcsbetegségben, valamint QT-szakaszt megnyújtó gyógyszerekkel vagy nem káliummegtakarító vízhajtókkal együtt.
  • LAMA-k: ronthatják a zárt zugú glaukómát és a vizeletretenciót. Óvatosan alkalmazandók prosztata-megnagyobbodás vagy hólyagnyaki elzáródás esetén; szemfájdalom, homályos látás vagy vizelési nehézség esetén azonnal kérjen segítséget.
  • ICS: tüdőgyulladás, szájpenész, rekedtség és bőrbevérzések. A GOLD szerint nagyobb a tüdőgyulladás kockázata azoknál, akik dohányoznak, 55 évesek vagy idősebbek, korábban exacerbációjuk vagy tüdőgyulladásuk volt, a BMI-jük 25 alatti, erősebb a nehézlégzésük vagy súlyos a légúti obstrukciójuk. Az alkalmazási előírások hosszú távú használat esetén lehetséges csontvesztést, glaukómát és szürkehályogot is felsorolnak. Az erős CYP3A4-gátlók fokozhatják a szteroidhatásokat.
  • Enszifentrin: pszichiátriai hatásokat, köztük öngyilkossági hajlamot jelentettek. Depresszió vagy öngyilkossági gondolatok kórelőzménye esetén mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat.
  • Vese, máj, terhesség és idősek: súlyos vesekárosodásban a vareniklin, májkárosodásban a bupropion kisebb adagja szükséges (lásd fent). Terhesség vagy szoptatás idején a nikotinpótlás csak egészségügyi szakember tanácsára alkalmazható. Az inhalátorhasználati hibák idősebbeknél gyakoribbak, ezért a technikát és az eszköz megválasztását fokozottan ellenőrizni kell. Terhesség alatt bármilyen inhalátor használatát a kezelés abbahagyása helyett beszélje meg a gyógyszert felíró orvossal.
  • Paradox hörgőgörcs (hirtelen sípoló légzés közvetlenül egy adag után) bármely inhalátorral előfordulhat. Hagyja abba a használatát, és kérjen segítséget.

Gyakran ismételt kérdések

Miért nem kapok szteroidos inhalátort a COPD-mre?

A GOLD a legtöbb ember számára a LABA+LAMA kombinációt részesíti előnyben. Az ICS növeli a tüdőgyulladás kockázatát, és a fellángolásokra gyakorolt előnye a vér eozinofilszámához kötődik, ezért akkor adják hozzá, ha a fellángolások folytatódnak, és az eozinofilszám alapján várhatóan segít.

Használhatom a fenntartó inhalátoromat hirtelen nehézlégzés esetén?

Nem. Használja a rövid hatású rohamoldóját, és kövesse a cselekvési tervét. Ha a szokásosnál sokkal gyakrabban van rá szüksége, forduljon kezelőorvosához.

Biztonságos-e a vareniklin, ha korábban depressziós voltam?

Az amerikai alkalmazási előírás szerint a depresszió nem ellenjavallat, de az előírás azt tanácsolja, hogy a leszokási kísérlet alatt figyeljenek a hangulat- vagy viselkedésváltozásokra. Ha ilyenek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszert, és forduljon egészségügyi szakemberhez.

Források

  • Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. 2026 GOLD Report. goldcopd.org
  • Egészségügyi Világszervezet (WHO). COPD fact sheet. who.int
  • Amerikai FDA alkalmazási előírások: albuterol HFA, tiotropium (Spiriva Respimat), flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (Trelegy Ellipta). albuterol, tiotropium, Trelegy
  • Amerikai FDA alkalmazási előírások: enszifentrin (Ohtuvayre), mepolizumab (Nucala). enszifentrin, mepolizumab
  • Amerikai FDA alkalmazási előírások: vareniklin, bupropion SR, transzdermális nikotintapasz. vareniklin, bupropion SR, nikotintapasz
  • Amerikai FDA. Chantix (vareniklin) kiegészítő engedélyezési dokumentáció, 2016. december 16. (a keretes figyelmeztetés eltávolítása). accessdata.fda.gov
  • Amerikai FDA. Drugs@FDA engedélyezési előzmények (enszifentrin, dupilumab, mepolizumab). accessdata.fda.gov

Ez a cikk oktatási célt szolgál, és nem helyettesíti az olyan orvos, ápoló vagy gyógyszerész tanácsát, aki ismeri az illető kórtörténetét. Az inhalátorok márkái, eszközei és engedélyezése országonként eltérőek.

Források

  1. goldcopd.org
  2. who.int
  3. dailymed.nlm.nih.gov
  4. dailymed.nlm.nih.gov
  5. dailymed.nlm.nih.gov
  6. dailymed.nlm.nih.gov
  7. dailymed.nlm.nih.gov
  8. dailymed.nlm.nih.gov
  9. dailymed.nlm.nih.gov
  10. dailymed.nlm.nih.gov
  11. accessdata.fda.gov
  12. accessdata.fda.gov

Forrás ellenőrizve:

Felelősségkizárás

A MediHelp Clinical Indexben közölt információk kizárólag oktatási és tájékoztató célokat szolgálnak egészségügyi szakemberek számára. Nem minősülnek orvosi tanácsnak, és nem helyettesítik a szakmai klinikai megítélést.

Az alkalmazás letöltése

Kölcsönhatás-ellenőrzés, adagolás az alkalmazási előírás alapján, laboratóriumi referenciák és forrásokkal alátámasztott MediMate-válaszok – mindez a MediHelp alkalmazásban.

Az alkalmazás letöltése
Az alkalmazás letöltése Bejelentkezés